Cerucal

ANWEISUNG
auf die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Registrierungs Nummer:

Handelsname:

Internationaler nicht geschützter Name:

Darreichungsform:

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Komposition

1 ml enthält:
Wirkstoff Metoclopramidhydrochloridmonohydrat 5,27 mg (ausgedrückt als Metoclopramidhydrochlorid 5,00 mg);
Hilfsstoffe: Natriumsulfit 0,125 mg, Dinatriumedetat 0,40 mg, Natriumchlorid 8,00 mg, Wasser zur Injektion 991,705 mg.

Beschreibung: Transparente farblose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antiemetikum - zentraler Dopaminrezeptorblocker.

ATX-Code: A03FA01

pharmachologische Wirkung

Ein spezifischer Blocker von Dopaminrezeptoren schwächt die Empfindlichkeit der viszeralen Nerven, die Impulse vom "Pylorus" (Pylorus) und Zwölffingerdarm 12 zum Erbrechenzentrum übertragen. Durch den Hypothalamus und das parasympathische Nervensystem wirkt es regulierend und koordinierend auf den Tonus und die motorische Aktivität des oberen Gastrointestinaltrakts (einschließlich des Tons des unteren Verdauungsschließmuskels in Ruhe). Erhöht den Tonus des Magens und des Darms, beschleunigt die Magenentleerung, verringert die Stauung von Hyperazida, verhindert den duodenopylorischen und gastroösophagealen Reflux und stimuliert die Darmperistaltik.

Pharmakokinetik
Das Verteilungsvolumen beträgt 2,2-3,4 l / kg.
In der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 5 Stunden bei chronischer Niereninsuffizienz - 14 Stunden. Es wird in den ersten 24 Stunden unverändert und in Form von Metaboliten (ca. 80% einer Einzeldosis) über die Nieren ausgeschieden. Dringt leicht in die Blut-Hirn-Schranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Erwachsene

  • Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen.
  • Symptomatische Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, einschließlich akuter Migräne.
  • Prävention von Übelkeit und Erbrechen durch Strahlentherapie und Chemotherapie.
  • Verbesserung der Peristaltik bei Röntgenkontrastuntersuchungen des Magen-Darm-Trakts.
  • Zweitlinienbehandlung bei postoperativer Übelkeit und Erbrechen.
  • Zweitlinienprävention von durch Chemotherapie verursachter verzögerter Übelkeit und Erbrechen.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Metoclopramid und Arzneimittelkomponenten;
  • gastrointestinale Blutungen, mechanische Darmobstruktion oder Perforation der Magen- und Darmwand, Zustände, bei denen die Stimulation der gastrointestinalen Motilität gefährdet ist;
  • bestätigtes oder vermutetes Phäochromozytom aufgrund des Risikos einer schweren Hypertonie;
  • Spätdyskinesie, die sich nach Behandlung mit Neuroleptika oder Metoclopramid in der Geschichte entwickelte;
  • Epilepsie (Zunahme der Häufigkeit und Schwere von Anfällen);
  • Parkinson-Krankheit;
  • gleichzeitige Anwendung mit Levodopa- und Dopaminrezeptoragonisten:
  • Methämoglobinämie aufgrund eines Metoclopramid- oder Nicotinamidadenindinukleotid (NADH) -Mangels an Cytochrom-b5 in der Geschichte;
  • Prolaktinom oder Prolaktin-abhängiger Tumor;
  • Kinderalter bis zu 1 Jahr;
  • Stillzeit.

Vorsichtig

Bei älteren Patienten; bei Patienten mit eingeschränkter Herzleitung (einschließlich Verlängerung des QT-Intervalls), gestörtem Wasser- und Elektrolythaushalt, Bradykardie, Einnahme anderer Medikamente, die das QT-Intervall verlängern, arterielle Hypertonie; bei Patienten mit begleitenden neurologischen Erkrankungen; bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die das Zentralnervensystem beeinflussen, Depression (Anamnese); mit mittelschwerem und schwerem Nierenversagen (CC 15-60 ml / min); mit schwerem Leberversagen; während der Schwangerschaft.

Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

Schwangerschaft
Zahlreiche Daten zur Anwendung bei schwangeren Frauen (mehr als 1000 beschriebene Fälle) weisen auf das Fehlen von Fetotoxizität und die Fähigkeit hin, Missbildungen beim Fötus zu verursachen. Metoclopramid kann während der Schwangerschaft (1. Trimester) nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften (wie bei anderen Antipsychotika) kann bei der Anwendung von Metoclopramid am Ende der Schwangerschaft die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung extrapyramidaler Symptome bei einem Neugeborenen nicht ausgeschlossen werden. Metoclopramid sollte am Ende der Schwangerschaft (während des dritten Trimesters) nicht angewendet werden. Wenn Sie Metoclopramid verwenden, sollten Sie den Zustand des Neugeborenen überwachen.
Stillzeit
Kleine Mengen Metoclopramid werden in die Muttermilch ausgeschieden. Die Möglichkeit, bei einem Kind Nebenwirkungen zu entwickeln, kann nicht ausgeschlossen werden. Die Anwendung von Metoclopramid während des Stillens wird nicht empfohlen. Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Intravenös (i / v) und intramuskulär (i / m).
IV-Injektionen sollten langsam (mindestens 3 Minuten) als Bolus verabreicht werden..
Erwachsene
Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen
Empfohlene Einzeldosis von 10 mg (1 Ampulle).
Zweite Behandlungslinie bei postoperativer Übelkeit und Erbrechen. Zweitlinienprävention von durch Chemotherapie verursachter verzögerter Übelkeit und Erbrechen
Die empfohlene Einzeldosis von 10 mg (1 Ampulle) wird bis zu dreimal täglich verabreicht.
Verbesserung der Peristaltik bei Röntgenkontrastuntersuchungen des Magen-Darm-Trakts. Zur Erleichterung der Zwölffingerdarmintubation (zur Beschleunigung der Magenentleerung und zum Transport von Nahrungsmitteln durch den Dünndarm)
Empfohlener intravenöser Bolus langsame (mindestens 3 Minuten) Einführung von 10-20 mg (1-2 Ampullen) 10 Minuten vor Beginn der Studie.
Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 30 mg oder 0,5 mg / kg.
Die Verabreichungsdauer des Arzneimittels in Form von Injektionen sollte so kurz wie möglich sein, gefolgt von einem Übergang zu einer Dosierungsform zur oralen Verabreichung oder zur rektalen Form.
Kinderalter von 1 bis 18 Jahren
Zweitlinienprävention von durch Chemotherapie verursachter verzögerter Übelkeit und Erbrechen, Zweitlinienbehandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen
Empfohlener intravenöser Bolus langsame (mindestens 3 Minuten) Verabreichung von 0,1-0,15 mg / kg bis zu 3-mal täglich.
Maximale Tagesdosis 0,5 mg / kg / Tag.

Alter Jahre)Körpergewicht (kg)Dosis (mg)Frequenz
1-310-141Bis zu 3 mal am Tag
3-515-192Bis zu 3 mal am Tag
5-920-292.5Bis zu 3 mal am Tag
9-1830-60fünfBis zu 3 mal am Tag
15-18mehr als 60zehnBis zu 3 mal am Tag

Verbesserung der Peristaltik bei Röntgenkontrastuntersuchungen des Magen-Darm-Trakts. Zur Erleichterung der Zwölffingerdarmintubation (zur Beschleunigung der Magenentleerung und zum Transport von Nahrungsmitteln durch den Dünndarm)
Bei Kindern über 15 Jahren
Empfohlener IV-Bolus langsame (mindestens 3 Minuten) Einführung 10-20
mg (1-2 Ampullen) 10 Minuten vor Beginn der Studie.
Bei Kindern im Alter von 1 bis 15 Jahren
Empfohlene intravenöse Bolus-langsame (mindestens 3 Minuten) Verabreichung mit einer Geschwindigkeit von 0,1 mg / kg 10 Minuten vor Beginn der Studie.
Die maximale Behandlungsdauer zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen beträgt 48 Stunden.
Die maximale Behandlungsdauer zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen durch Chemotherapie beträgt 5 Tage.
Um eine Überdosierung zu vermeiden, muss ein Mindestintervall von 6 Stunden zwischen den Dosen eingehalten werden, auch bei Erbrechen.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten kann aufgrund einer verminderten Nieren- und Leberfunktion eine Dosisreduktion erforderlich sein.
Nierenversagen
Bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium (CC weniger als 15 ml / min) sollte die tägliche Dosis um 75% reduziert werden.
Bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz (CC 15-60 ml / min) sollte die Dosis um 50% reduziert werden.
Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis um 50% reduziert werden.

Nebenwirkung

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird wie folgt klassifiziert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 - aus dem Blut- und Lymphsystem: Häufigkeit unbekannter Methämoglobinämie, wahrscheinlich verbunden mit einem Mangel des Enzyms NADH-abhängige Cytochrom-b5-Reduktase (insbesondere bei Neugeborenen) ), Sulfhämoglobinämie (meistens bei gleichzeitiger Anwendung hoher Dosen schwefelhaltiger Arzneimittel, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose).
Von der Seite des Herzens: selten - Bradykardie: die Häufigkeit ist unbekannt - Herzstillstand, der durch Bradykardie, atrioventrikulären Block, Sinusblockade, Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm, Arrhythmie der "Pirouette" verursacht werden kann..
Von der Seite der Gefäße: oft - Senkung des Blutdrucks; Häufigkeit unbekannt - kardiogener Schock, akuter Blutdruckanstieg bei Patienten mit Phäochromozytom.
Aus dem endokrinen System *: selten - Amenorrhoe, Hyperprolaktinämie; selten - Galaktorrhoe; Häufigkeit unbekannt - Gynäkomastie.
* Endokrine Störungen während der Langzeitbehandlung sind mit Hyperprolaktinämie (Amenorrhoe, Galaktorrhoe, Gynäkomastie) verbunden..
Aus dem Magen-Darm-Trakt: häufig - Übelkeit, Durchfall, Verstopfung.
Aus den Nieren und Harnwegen: Die Häufigkeit ist unbekannt - Polyurie, Harninkontinenz.
Seitens der Genitalien und der Brust: unbekannte Häufigkeit - sexuelle Dysfunktion, Priapismus.
Vom Immunsystem: selten - Überempfindlichkeit; Häufigkeit unbekannt - anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), allergische Reaktionen (Urtikaria, makulopanulärer Ausschlag).
Aus dem Nervensystem: sehr oft Schläfrigkeit; häufig - Asthenie, extrapyramidale Störungen (insbesondere bei Kindern und jungen Patienten und / oder wenn die empfohlenen Dosen des Arzneimittels auch nach einmaliger Verabreichung überschritten werden), Parkinsonismus, Akathisie; selten Dystonie, Dyskinesie, Bewusstseinsstörung; selten - Krämpfe, insbesondere bei Patienten mit Epilepsie; Häufigkeit unbekannt Spätdyskinesie, manchmal anhaltend, während oder nach längerer Behandlung, insbesondere bei älteren Patienten, neuroleptisches malignes Syndrom.
Psychiatrische Störungen: häufig - Depressionen, selten - Halluzinationen; selten Verwirrung.
Nebenwirkungen, die am häufigsten bei hohen Dosen des Arzneimittels auftreten
- Extrapyramidale Symptome: Akute Dystonie und Dyskinesie, Parkinson-Syndrom, Akathisie entwickelten sich bereits nach einmaliger Gabe des Arzneimittels, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen")..
Schläfrigkeit, vermindertes Bewusstsein, Verwirrung, Halluzinationen.

Überdosis

Symptome
Extrapyramidale Störungen, Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Reizbarkeit, Schwindel, Bradykardie. Veränderungen des Blutdrucks, Herz- und Atemstillstand, Bauchschmerzen.
Behandlung
Im Falle der Entwicklung extrapyramidaler Symptome, die durch eine Überdosierung oder aus einem anderen Grund verursacht werden, ist die Behandlung ausschließlich symptomatisch (Benzodiazepine bei Kindern und / oder anticholinerge Antiparkinson-Medikamente bei Erwachsenen)..
Abhängig vom klinischen Zustand des Patienten sind eine symptomatische Behandlung und eine ständige Überwachung der Herz- und Atemfunktionen erforderlich. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Die gleichzeitige Anwendung von Metoclopramid mit Levodopa- oder Dopaminrezeptoragonisten ist aufgrund des bestehenden gegenseitigen Antagonismus kontraindiziert.
Alkohol verstärkt die beruhigende Wirkung von Metoclopramid.
Vorsicht gebotene Kombinationen
Aufgrund der prokinetischen Wirkung von Metoclopramid kann die Absorption einiger Arzneimittel beeinträchtigt sein. M-Anticholinergika und Morphinderivate haben einen gegenseitigen Antagonismus mit Metoclopramid in Bezug auf die Wirkung auf die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts.
Arzneimittel, die das Zentralnervensystem unterdrücken (Morphinderivate, Beruhigungsmittel, H1-Histaminrezeptorblocker, beruhigende Antidepressiva, Barbiturate, Clonidin und andere Arzneimittel dieser Gruppen), können die Beruhigungswirkung unter dem Einfluss von Metoclopramid verstärken.
Metoclopramid verstärkt die Wirkung von Antipsychotika gegen extrapyramidale Symptome.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Metoclopramid und Tetrabenazin im Inneren besteht die Möglichkeit eines Dopaminmangels, der mit einer Zunahme der Muskelsteifheit oder -krämpfe, Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken, Angstzuständen, Zittern und unwillkürlichen Muskelbewegungen, einschließlich Gesichtsmuskeln, einhergehen kann.
Die Verwendung von Metoclopramid mit serotonergen Arzneimitteln, beispielsweise mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, erhöht das Risiko, ein Serotonin-Syndrom (Serotonin-Intoxikation) zu entwickeln. Metoclopramid verringert die Bioverfügbarkeit von Digoxin. Die Plasmadigoxinkonzentration sollte überwacht werden. Metoclopramid erhöht die Bioverfügbarkeit von Cyclosporin (Cmax um 46% und Exposition um 22%). Die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma muss sorgfältig überwacht werden. Die klinischen Konsequenzen dieser Wechselwirkung sind nicht bekannt..
Die Exposition von Metoclopramid nimmt bei gleichzeitiger Anwendung mit wirksamen Inhibitoren des Isoenzyms CYP2D6, beispielsweise Fluoxetin und Paroxetin, zu. Obwohl die klinische Bedeutung dieser Wechselwirkung nicht nachgewiesen wurde, ist es notwendig, das Auftreten von Nebenwirkungen bei Patienten zu überwachen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Metoclopramid mit Atovachon wird die Konzentration von Atovachon im Blutplasma signifikant reduziert (ca. 50%). Die gleichzeitige Anwendung von Metoclopramid mit Atovachon wird nicht empfohlen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Metoclopramid mit Bromocriptin steigt die Konzentration von Bromocriptin im Blutplasma an.
Metoclopramid erhöht die Absorption von Tetracyclin aus dem Dünndarm. Metoclopramid erhöht die Absorption von Mexiletin und Lithium.
Metoclopramid reduziert die Absorption von Cimetidin.

spezielle Anweisungen

Bei der Anwendung von Cerucal ® bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten..
Seitens des Nervensystems können extrapyramidale Störungen beobachtet werden, insbesondere bei Kindern und jungen Patienten und / oder bei Verwendung hoher Dosen. Entwicklung, normalerweise zu Beginn der Behandlung oder nach einmaliger Anwendung.
Die Anwendung des Arzneimittels Cerucal ® muss bei extrapyramidalen Symptomen sofort abgebrochen werden. Die Reaktionen sind nach Absetzen der Behandlung vollständig reversibel, erfordern jedoch möglicherweise eine symptomatische Therapie (Benzodiazepine bei Kindern und / oder anticholinerge Anti-Parkinson-Medikamente bei Erwachsenen). Um eine Überdosierung von Cerucal ® zu vermeiden, muss auch bei Erbrechen ein Mindestintervall zwischen den Dosen von 6 Stunden eingehalten werden.
Eine Langzeitbehandlung mit Cerucal ® kann zur Entwicklung einer Spätdyskinesie führen, die insbesondere bei älteren Patienten möglicherweise irreversibel ist.
Die Behandlungsdauer sollte aufgrund des Risikos einer Spätdyskinesie 3 Monate nicht überschreiten. Bei Anzeichen einer Spätdyskinesie sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Metoclopramid mit Antipsychotika sowie mit Metoclopramid allein wurde ein malignes neuroleptisches Syndrom festgestellt. Es ist notwendig, die Behandlung mit Cerucal ® sofort abzubrechen, wenn Symptome des malignen neuroleptischen Syndroms auftreten, und eine geeignete Therapie anzuwenden.
Bei Patienten mit begleitenden neurologischen Erkrankungen und bei Patienten, die Arzneimittel einnehmen, die das Zentralnervensystem betreffen, ist Vorsicht geboten.
Bei Verwendung des Arzneimittels Cerucal ® können auch Symptome der Parkinson-Krankheit festgestellt werden.
Es wurden Fälle von Methämoglobinämie berichtet, die durch einen Mangel des Enzyms NADH-abhängige Cytochrom-b5-Reduktase verursacht werden könnten. In diesem Fall muss die Einnahme des Arzneimittels Cerucal ® sofort und vollständig abgebrochen und geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Es wurden Fälle schwerer kardiovaskulärer Nebenwirkungen berichtet, einschließlich Gefäßinsuffizienz, schwerer Bradykardie, Herzstillstand und Verlängerung des QT-Intervalls. Bei der Anwendung des Arzneimittels Cerucal ® bei älteren Patienten, Patienten mit Herzerkrankungen (einschließlich Verlängerung des QT-Intervalls), Patienten mit Ungleichgewicht im Wasser- und Elektrolythaushalt, Bradykardie und bei Patienten, die Arzneimittel einnehmen, die das QT-Intervall verlängern, ist Vorsicht geboten. Bei mittelschwerem und schwerem Nierenversagen und schwerem Leberversagen wird eine Dosisreduktion empfohlen (siehe Abschnitt "Dosierung und Verabreichung")..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Beim Fahren von Fahrzeugen und anderen Mechanismen ist Vorsicht geboten, weil Die Einnahme des Arzneimittels kann zu Schläfrigkeit und Dyskinesie führen.

Freigabe Formular

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung von 5 mg / ml. 2 ml des Arzneimittels in einer Klarglasampulle (Typ I) mit farbigen Ringen (oben grün und unten blau) am Ampullenkopf und einem weißen Ring am Ampullenhals
oder
in einer transparenten Glasampulle (Typ I) mit farbigen Ringen (oben grün und unten blau) am Ampullenkopf und einer Kerbe am Ampullenhals und einem weißen Punkt darüber.
5 Ampullen in einer offenen Blisterstreifenverpackung.
2 Blister mit Gebrauchsanweisung werden in einen Karton gelegt.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

5 Jahre.
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Die juristische Person, in deren Namen die EVU ausgestellt wurde:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Hersteller:
Pliva Hrvatska d. o., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagreb, Republik Kroatien
oder
Pharmazeutisches Werk Teva Private Co. Ltd., st. Tancic Mihai 82, H-2100 Godollo, Ungarn.

Anspruchsadresse:
119049, Moskau, st. Shabolovka, 10, Gebäude 1.

Cerucal® (Injektionslösung)

Anleitung

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Injektionslösung 10 mg / 2 ml

Komposition

Eine Ampulle enthält

Wirkstoff - Metoclopramidhydrochlorid 10 mg (als Metoclopramidhydrochloridmonohydrat 10,54 mg)

Hilfsstoffe: wasserfreies Natriumsulfit, Dinatriumethylendiamintetraacetat, Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.

Beschreibung

Klare farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Vorbereitungen zur Behandlung von Funktionsstörungen des Magen-Darm-Traktes. Stimulanzien der Motilität des Magen-Darm-Trakts. Metoclopramid.

ATX-Code A03FA01

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Das Verteilungsvolumen beträgt 2,2 - 3,4 l / kg. In der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 5 Stunden bei chronischer Niereninsuffizienz - 14 Stunden. Es wird innerhalb der ersten 24 Stunden unverändert und in Form von Metaboliten (ca. 80% einer eingenommenen Einzeldosis) über die Nieren ausgeschieden..

Pharmakodynamik

Metoclopramid ist ein zentraler Antagonist von Dopaminrezeptoren; hat auch periphere cholinerge Aktivität. Zwei Haupteffekte werden festgestellt: antiemetische Wirkung und die Wirkung der Beschleunigung der Magen- und Dünndarmentleerung. Die antiemetische Wirkung beruht auf der Wirkung auf die zentralen Rezeptoren des Hirnstamms (Chemorezeptoren - die Aktivierungszone des Erbrechenzentrums), wahrscheinlich durch Hemmung dopaminerger Neuronen. Die Zunahme der Peristaltik wird auch teilweise durch die Zentren des Zentralnervensystems gesteuert, aber der Mechanismus der peripheren Wirkung kann auch teilweise beteiligt sein, zusammen mit der Aktivierung von postganglionären cholinergen Rezeptoren und möglicherweise der Hemmung von dopaminergen Rezeptoren im Magen und Dünndarm.

Anwendungshinweise

- Erbrechen und Übelkeit verschiedener Herkunft

- Atonie und Hypotonie des Magens und des Darms (insbesondere postoperativ)

Art der Verabreichung und Dosierung

Die Lösung kann intravenös oder intramuskulär verabreicht werden. Intravenöse Dosen sollten als langsame Bolusinjektion (über 3 Minuten) verabreicht werden..

Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: Cerucal® wird intravenös oder intramuskulär verschrieben, 10 mg 1-3 mal täglich. Die maximale Einzeldosis beträgt 10 mg, die maximale Tagesdosis 30 mg.

Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren: Die maximale Einzeldosis beträgt

0,1 mg / kg Körpergewicht. Die maximale Tagesdosis beträgt 0,5 mg / kg Körpergewicht. Für Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren wird Metoclopramid nur im Falle einer bestätigten Diagnose verschrieben.

bis zu 3 mal am Tag

bis zu 3 mal am Tag

bis zu 3 mal am Tag

bis zu 3 mal am Tag

bis zu 3 mal am Tag

Untersuchung des oberen Teils des Magen-Darm-Trakts Erwachsene: Cerucal® wird 10 mg 10 Minuten vor Beginn der Untersuchung intravenös langsam (über 3 Minuten) verschrieben..

Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren: Cerucal® wird 10 Minuten vor Beginn der Untersuchung mit 0,1 mg / kg Körpergewicht intravenös langsam (über 3 Minuten) verschrieben..

Bei Übelkeit und Erbrechen durch Zytostatika wird Cerucal® intravenös verschrieben:

Kurzzeitige Tropfinfusion (innerhalb von 15 Minuten) in einer Dosis von 2 mg / kg Körpergewicht eine halbe Stunde vor Beginn der Behandlung mit einem Zytostatikum und auch danach

1 ½, 3 ½, 5 ½ und 8 ½ Stunden nach Verwendung des Zytostatikums.

Langzeit-Tropfinfusion (innerhalb von 1 Stunde) in einer Dosis von 1 oder 0,5 mg / kg Körpergewicht 2 Stunden vor Verwendung des Zytostatikums, dann in einer Dosis von 0,5 oder 0,25 mg / kg Körpergewicht innerhalb von 24 Stunden nach Verwendung des Zytostatikums.

Es wird empfohlen, die Cerucal®-Injektionslösung zur Infusion in 50 ml isotonischer Natriumchloridlösung oder 50% iger Glucoselösung zu verdünnen.

Verwenden Sie bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung mit Aszites aufgrund einer Erhöhung der Halbwertszeit die Hälfte der Dosis. Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist es notwendig, den Zustand für die Entwicklung von Nebenwirkungen zu überwachen. Im Falle ihres Auftretens wird die Verwendung des Arzneimittels sofort eingestellt..

Die Dauer der Behandlung mit zytostatischer Therapie hängt von der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung ab und wird vom Arzt festgelegt. Die maximal empfohlene Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen das Dosierungsschema entsprechend der Kreatinin-Clearance anpassen.

Cerucal ® Gebrauchsanweisung

Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen:

Darreichungsform

reg. Nr.: P N012812 / 02 vom 25.11.09 - Auf unbestimmte Zeit
Cerucal ®

Freisetzungsform, Verpackung und Zusammensetzung des Arzneimittels Cerucal ®

Die Lösung für die I / V- und I / M-Verwaltung ist transparent und farblos.

1 ml1 Ampere.
Metoclopramidhydrochlorid-Monohydrat5,27 mg10,54 mg,
inkl. Metoclopramidhydrochlorid5 mg10 mg

Hilfsstoffe: Natriumsulfit, Dinatriumedetat (Dinatriumethylendiamintetraacetat), Natriumchlorid, Wasser d / i.

2 ml - Ampullen aus farblosem Glas (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.

pharmachologische Wirkung

Ein spezifischer Blocker von Dopaminrezeptoren schwächt die Empfindlichkeit der viszeralen Nerven, die Impulse vom Pylorus und Zwölffingerdarm zum Erbrechenzentrum übertragen. Durch den Hypothalamus und das parasympathische Nervensystem wirkt es regulierend und koordinierend auf den Tonus und die motorische Aktivität des oberen Gastrointestinaltrakts (einschließlich des Tons des unteren Verdauungsschließmuskels in Ruhe). Erhöht den Tonus des Magens und des Darms, beschleunigt die Magenentleerung, reduziert die Stauung von Übersäuren, verhindert den Reflux von Pylorus und Speiseröhre und stimuliert die Darmperistaltik.

Pharmakokinetik

V d beträgt 2,2 - 3,4 l / kg.

Es wird in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 5 Stunden bei chronischer Niereninsuffizienz - 14 Stunden. Sie wird während der ersten 24 Stunden unverändert und in Form von Metaboliten (ca. 80% und eine Einzeldosis) von den Nieren ausgeschieden. Dringt leicht in die Blut-Hirn-Schranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen für Cerucal ®

  • Erbrechen und Übelkeit verschiedener Herkunft;
  • Atonie und Hypotonie des Magens und des Darms (insbesondere postoperativ);
  • Dyskinesie der Gallenwege, Refluxösophagitis, funktionelle Pylorusstenose;
  • Verbesserung der Peristaltik während Röntgenkontrastuntersuchungen des Magen-Darm-Trakts;
  • Magenparese bei Diabetes mellitus;
  • als Mittel zur Erleichterung der Zwölffingerdarmintubation (zur Beschleunigung der Magenentleerung und der Bewegung von Nahrungsmitteln durch den Dünndarm).
Öffnen Sie die Liste der ICD-10-Codes
ICD-10-CodeIndikation
K21.0Gastroösophagealer Reflux mit Ösophagitis
K82.8Andere spezifizierte Erkrankungen der Gallenblase und des Ductus cysticus (einschließlich Dyskinesie)
R11Übelkeit und Erbrechen
Z51.4Vorbereitungsverfahren für die anschließende Behandlung oder Untersuchung, soweit nicht anderweitig klassifiziert

Dosierungsschema

IM oder langsam IV.

Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: 1 Ampulle (10 mg Metoclopramid) 3-4 mal täglich.

Kinder von 3 bis 14 Jahren: Die therapeutische Dosis beträgt 0,1 mg Metoclopramid / kg Körpergewicht, die maximale Tagesdosis beträgt 0,5 mg Metoclopramid / kg Körpergewicht.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosis des Arzneimittels entsprechend der Schwere der beeinträchtigten Nierenfunktion ausgewählt.

Kreatinin-ClearanceDosis von Metoclopramid
bis zu 10 ml / min10 mg einmal täglich
11 bis 60 ml / minTagesdosis von 15 mg, aufgeteilt in zwei Dosen (10 mg + 5 mg)

Prävention und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen durch den Einsatz von Zytostatika:

Kurzzeitige Tropfinfusion (innerhalb von 15 Minuten) in einer Dosis von 2 mg / kg eine halbe Stunde vor Beginn der Behandlung mit einem Zytostatikum und dann nach 1,5 Stunden, 3,5 Stunden, 5,5 Stunden und 8,5 Stunden nach Anwendung der Zytostatika.

Langzeit-Tropfinfusion in einer Dosis von 1,0 oder 0,5 μ / kg pro Stunde, beginnend 2 Stunden vor der Verwendung des Zytostatikums, dann in einer Dosis von 0,5 oder 0,25 mg / kg pro Stunde für die nächsten 24 Stunden nach der Anwendung des Zytostatikums.

Die Tropfinfusion wird für kurze Zeit innerhalb von 15 Minuten nach vorläufiger Verdünnung der Cerucal-Dosis in 50 ml Infusionslösung durchgeführt.

Cerucal-Injektionslösung kann mit isotonischer Natriumchloridlösung oder 5% iger Glucoselösung verdünnt werden.

Cerucal wird während der gesamten Behandlungsdauer mit Zytostatika angewendet.

Nebenwirkung

Vom Nervensystem: Manchmal kann es zu einem Gefühl von Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Angst, Angstzuständen, Depressionen, Schläfrigkeit und Tinnitus kommen. In einigen Fällen, hauptsächlich bei Kindern, kann sich ein dyskinetisches Syndrom (unwillkürliches Tic-ähnliches Zucken der Muskeln von Gesicht, Hals oder Schultern) entwickeln. Das Auftreten von extrapyramidalen Störungen ist möglich: Krampf der Gesichtsmuskulatur, Trismus, rhythmischer Vorsprung der Zunge, Art der Bulbarsprache, Krampf der extraokularen Muskeln (einschließlich okulogyrischer Krise), spastische Torticollis, Opisthotonus, Muskelhypertonie. Parkinsonismus (Zittern, Muskelzuckungen, eingeschränkte Mobilität, Entwicklungsrisiko bei Kindern und Jugendlichen steigt, wenn die Dosis 0,5 mg / kg / Tag überschreitet) und Spätdyskinesien (bei älteren Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz). In Einzelfällen kann ein schweres neuroleptisches Syndrom auftreten..

Eine Langzeitbehandlung mit Cerucal bei älteren Patienten kann Symptome von Parkinson (Zittern, Muskelzuckungen, eingeschränkte Mobilität) und Spätdyskinesien entwickeln.

Aus dem hämatopoetischen System: Agranulozytose.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: supraventrikuläre Tachykardie, Hypotonie, Hypertonie.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Verstopfung, Durchfall, Mundtrockenheit.

Aus dem endokrinen System: Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels können Gynäkomastie (Vergrößerung der Brustdrüsen bei Männern), Galaktorrhoe (spontaner Milchabfluss aus den Brustdrüsen) oder Menstruationsstörungen auftreten. Mit der Entwicklung dieser Phänomene wird Metoclopramid aufgehoben.

Gegenanzeigen zur Anwendung

  • Überempfindlichkeit gegen Metoclopramid;
  • Phäochromozytom (hypertensive Krise ist aufgrund der Freisetzung von Katecholaminen möglich);
  • Darmverschluss, Darmperforation und Magen-Darm-Blutungen;
  • Prolaktin-abhängiger Tumor;
  • Epilepsie und extrapyramidale Bewegungsstörungen, erstes Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit, Alter bis zu 2 Jahren.

Mit Vorsicht: mit arterieller Hypertonie, Leberfunktionsstörung, Überempfindlichkeit gegen Procain und Procainomid, Kinder im Alter von 2 bis 14 Jahren

Während des 2. und 3. Schwangerschaftstrimesters wird das Medikament nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das Medikament in reduzierten Dosen verschrieben..

Aufgrund des Natriumsulfitgehalts sollte das Medikament nicht Patienten mit Asthma bronchiale mit Überempfindlichkeit gegen Sulfit verschrieben werden..

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung im ersten Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert..

In den Trimenonen II und III der Schwangerschaft wird das Medikament nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben

Antrag auf Verletzung der Leberfunktion

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Anwendung bei Kindern

Kann nicht an Kinder unter 2 Jahren verabreicht werden.

Es wird Kindern im Alter von 2 bis 14 Jahren mit Vorsicht verschrieben. Bei Jugendlichen wird die mögliche Entwicklung von Nebenwirkungen überwacht, wenn sie auftreten, wird das Medikament abgesagt.

spezielle Anweisungen

Während der Behandlungsdauer ist es notwendig, keine Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Während der Behandlung ist es Patienten verboten, Alkohol zu trinken..

Bei Jugendlichen und bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung wird die mögliche Entwicklung von Nebenwirkungen überwacht. Wenn sie auftreten, wird das Medikament abgesetzt.

Nicht wirksam bei Erbrechen vestibulären Ursprungs.

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Metoclopramid sind eine Verzerrung der Daten von Laborindikatoren der Leberfunktion und die Bestimmung der Konzentration von Aldosteron und Prolaktin im Plasma möglich.

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Reizbarkeit, Angstzustände, Krämpfe, extrapyramidale Bewegungsstörungen, Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems mit Bradykardie und arterieller Hypo- oder Hypertonie. Bei milden Vergiftungsformen verschwinden die Symptome 24 Stunden nach dem Absetzen des Arzneimittels. Abhängig von der Schwere der Symptome wird empfohlen, die Vitalfunktionen des Patienten zu überwachen. Tödliche Vergiftungsfälle aufgrund einer Überdosierung wurden noch nicht identifiziert.

Behandlung: symptomatisch. Extrapyramidale Störungen werden durch langsame Verabreichung von Biperiden beseitigt (Dosen für Erwachsene - 2,5 - 5 mg; Empfehlungen des Herstellers sollten befolgt werden). Diazepam kann verwendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Inkompatibel mit Infusionslösungen mit einem alkalischen Medium.

Verminderte Wirkung von Anticholinesterasemitteln.

Verbessert die Aufnahme von Antibiotika (Tetracyclin, Ampicillin), Paracetamol, Levodopa, Lithium und Alkohol.

Reduziert die Aufnahme von Digoxin und Cimetidin.

Verbessert die Wirkung von Alkohol und Drogen, die das Zentralnervensystem unterdrücken.

Antipsychotika sollten nicht gleichzeitig mit Metoclopramid verschrieben werden, um eine mögliche Zunahme extrapyramidaler Störungen zu vermeiden.

Kann die Wirkung von trizyklischen Antidepressiva, Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern und symptomatischen Mitteln beeinträchtigen.

Reduziert die Wirksamkeit der Therapie mit H 2 -Histaminblockern.

Erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Hepatotoxizität in Kombination mit hepatotoxischen Mitteln.

Reduziert die Wirksamkeit von Pergolid, Levodopa.

Erhöht die Bioverfügbarkeit von Cyclosporin, was möglicherweise eine Kontrolle seiner Konzentration erfordert.

Erhöht die Konzentration von Bromocriptin.

Bei gleichzeitiger Ernennung von Cerucal mit Thiamin (Vitamin B1) zerfällt letzteres schnell.

Lagerbedingungen des Arzneimittels Cerucal ®

Das Arzneimittel sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert werden.

Cerucal-Injektionen: Gebrauchsanweisung

Das Medikament Cerucal gehört zur Gruppe der Antiemetika und ist ein Dopaminrezeptorblocker.

Freigabeform und medizinische Zusammensetzung

Das Medikament Cerucal ist in Form von Tabletten und Injektionslösung erhältlich. Die Lösung ist transparent, steril, farblos und geruchlos und in 2 ml transparenten Glasampullen erhältlich. Ampullen werden in Plastikschalen verpackt, 5 Stück (2) in einem Karton. Die Vorbereitung wird von detaillierten Anweisungen begleitet, die die Eigenschaften der Lösung beschreiben.

1 ml Lösung enthält 5 mg Wirkstoff - Metoclopramidhydrochlorid, 1 Ampulle mit 10 mg Wirkstoff. Injektionswasser und Natriumchlorid wirken als Hilfskomponente.

Anwendungshinweise

Das Medikament Cerucal in Form einer Injektionslösung ist zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung vorgesehen. Die Hauptindikationen für die Verschreibung des Arzneimittels sind:

  • Übelkeit und Erbrechen verschiedener Herkunft - verbunden mit der Verwendung von minderwertigen und abgestandenen Lebensmitteln, Erkrankungen des Magens, der Bauchspeicheldrüse;
  • Übelkeit und Erbrechen durch Einnahme bestimmter Medikamente;
  • Gallendyskinesie;
  • Reflux-Ösophagitis;
  • postoperative Hypotonie des Magens, die zu einem Gefühl von Schwere, Übelkeit und Unbehagen führt;
  • Magenlähmung vor dem Hintergrund eines schweren Verlaufs von Diabetes mellitus;
  • die ersten Tage nach gastroduodenaler Intubation oder endoskopischen Untersuchungen.

Kontraindikationen

Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie die beigefügten Anweisungen sorgfältig lesen. Cerucal-Injektionen sind bei Patienten in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
  • Pylorusstenose;
  • Phäochromozytom;
  • Darmverschluss oder Verdacht darauf;
  • Prolaktin-abhängiger Tumor;
  • extrapyramidale Störungen;
  • Epilepsie;
  • Alter bis zu 2 Jahren (für diese Darreichungsform);
  • Schwangerschaft 1 Trimester.

Die Lösung für Injektionen Cerucal weist eine Reihe relativer Kontraindikationen auf (wenn das Medikament nur in extremen Fällen verschrieben werden kann, wenn schwerwiegende Indikationen vorliegen):

  • Schwangerschaft 2 und 3 Trimester;
  • arterieller Hypertonie;
  • Bronchialasthma;
  • Nieren- und Lebererkrankungen;
  • Parkinson-Krankheit;
  • Thrombophlebitis;
  • Asthma bronchiale oder eine Vorgeschichte von schwerem Bronchospasmus;
  • Das Alter des Patienten beträgt über 65 Jahre.

Art der Verabreichung und Dosierung

Cerucal-Lösung ist zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung vorgesehen. Gemäß den Anweisungen werden Patienten über 14 Jahren und Erwachsenen dreimal täglich 2 ml Lösung verschrieben. Für Kinder im Alter von 2 bis 14 Jahren wird die Dosis des Arzneimittels individuell berechnet, abhängig vom Körpergewicht und den Eigenschaften des Organismus..

Das Medikament kann verwendet werden, um Übelkeit und Erbrechen während der Behandlung mit Zytostatika bei Krebspatienten zu verhindern. In diesem Fall wird die Lösung für die kurz- und langfristige Tropfinfusion verwendet. Für intravenöse Infusionen von Cerucal-Lösung wird isotonische Natriumchloridlösung oder 5% ige Glucoselösung verwendet.

Wenn die Lösung intramuskulär injiziert wird, muss der Inhalt der Ampulle nicht weiter verdünnt werden..

Die Dauer des Behandlungsverlaufs mit dem Arzneimittel wird für jeden einzelnen Patienten individuell festgelegt, abhängig von der Indikation und den Merkmalen des Organismus.

Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

Cerucal-Injektionen werden Frauen im 1. Schwangerschaftstrimester nicht verschrieben, da keine Informationen darüber vorliegen, wie das Medikament die intrauterine Entwicklung des Fötus beeinflusst, und keine Erfahrung mit der Anwendung dieses Medikaments in der Geburtshilfe vorliegt.

Die Verwendung der Lösung für Cerucal-Injektionen bei Frauen im 2. und 3. Schwangerschaftstrimester ist indikationsbedingt möglich, jedoch nur in Situationen, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt. Die Behandlung erfolgt unter ärztlicher Aufsicht.

Die Ernennung von Cerucal-Injektionen für stillende Frauen erfordert die Vereinbarung mit einem Arzt. Das Medikament wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher ist es vorzuziehen, die Laktation während der Therapie zu unterbrechen.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung mit Cerucal können bei dem Patienten Nebenwirkungen auftreten:

  • vom Nervensystem - Schwindel, Schlaflosigkeit, Schwäche, Lethargie, Apathie, ein unvernünftiges Gefühl von Angst, Angst, Tinnitus, Zucken der Gesichtsmuskeln, Krampf der Gesichtsmuskeln, Zittern der Gliedmaßen;
  • seitens des Herz-Kreislauf-Systems - Veränderungen der Blutdruckindikatoren (Abnahme oder Zunahme), Tachykardie;
  • seitens des Verdauungssystems - trockener Mund, Sodbrennen, Aufstoßen, Schweregefühl im Magen, Verstopfung, Blähungen, erhöhte Gasbildung;
  • seitens des endokrinen Systems - Galaktorrhoe bei Frauen (Kolostrumausfluss aus der Brust, nicht mit Laktation assoziiert), Gynäkomastie bei Männern, Menstruationsstörungen, Potenzstörungen bei Männern;
  • lokale Reaktionen - eine Punktion einer Vene, ein subkutanes Hämatom, eine Luftthromboembolie, die Bildung einer schmerzhaften Infiltration, orppnppppaasvsaapeaava

Mit der Entwicklung einer oder mehrerer der beschriebenen Nebenwirkungen wird die medikamentöse Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert.

Überdosis

Wenn die in den Anweisungen angegebene Dosierung des Arzneimittels überschritten wird, entwickelt der Patient Symptome einer Überdosierung, die klinisch wie folgt ausgedrückt werden:

  • Bewusstseinsverwirrung;
  • Angst, Schläfrigkeit, Krämpfe;
  • Desorientierung im Raum;
  • extrapyramidale Störungen;
  • Anstieg oder rasche Abnahme der Blutdruckindikatoren;
  • Bradykardie.

Wenn solche klinischen Symptome auftreten, wird die medikamentöse Behandlung sofort abgebrochen. In den meisten Fällen verschwinden alle negativen Reaktionen und Anzeichen einer Überdosierung innerhalb von 1-2 Tagen nach Absetzen der Therapie von selbst. Bei einer schweren Vergiftung des Körpers mit Cerucal kann es bei dem Patienten zu einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion kommen.

Eine Überdosierung ist symptomatisch. Der Patient sollte unter ärztlicher Aufsicht stehen, bis sich der Zustand stabilisiert hat.

Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln

Cerucal-Lösung ist nicht kompatibel mit Lösungen für die intravenöse Infusion, die alkalisch sind.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antibiotika, Paracetamol, Levodopa, erhöht die Cerucal-Lösung die Absorption dieser Arzneimittel, was das Risiko von Nebenwirkungen und toxischen Leberschäden erhöht.

Das Medikament Cerucal in Form von Injektionen reduziert die Absorption von Digoxin und Cimetidin bei der Verschreibung von Medikamenten.

Unter dem Einfluss der Cerucal-Lösung nimmt die depressive Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem sowie von Medikamenten, die die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen hemmen, zu.

Das Medikament Cerucal reduziert die therapeutische Wirkung von Medikamenten aus der Gruppe der H2-Histaminblocker, die bei der gleichzeitigen Verschreibung dieser Medikamente berücksichtigt werden sollten.

Mit der gleichzeitigen Ernennung von Injektionen von Cerucal mit Hepatotoxika steigt das Risiko einer toxischen Leberschädigung.

spezielle Anweisungen

Während der Behandlung mit Cerucal sollten Patienten kein Auto fahren und keine komplexen Geräte steuern, die eine erhöhte Konzentration erfordern. Dies ist auf möglichen Schwindel und Lethargie des Patienten während der Therapie zurückzuführen..

Während der Behandlung mit dem Medikament sollte der Patient auf alkoholische Getränke verzichten, da bei Kombination von Cerucal mit Alkohol das Risiko von Nebenwirkungen der Leber und des Zentralnervensystems steigt.

Jugendliche haben ein höheres Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln als erwachsene Patienten. Daher sollten sie während der Behandlung mit Cerucal ständig von Spezialisten überwacht werden.

Bei Patienten mit schweren Nieren- und Lebererkrankungen, die mit einer Beeinträchtigung der Organfunktion einhergehen, wird die Dosis des Arzneimittels je nach Körpergewicht und Körpermerkmalen des Patienten individuell berechnet.

Das Medikament Cerucal in dieser Darreichungsform sollte Kindern unter 2 Jahren nicht verschrieben werden, da keine Anwendungserfahrung vorliegt und keine Sicherheit nachgewiesen wurde.

Analoga von Injektionen Cerucal

Analoga des Arzneimittels Cerucal in Form von Injektionen sind:

  • Metoclopramidlösung;
  • Perinorm-Lösung;
  • Metoclopramid Eskom-Lösung.

Bevor Sie das verschriebene Medikament durch eines der Analoga ersetzen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren und die Anweisungen sorgfältig lesen.

Bedingungen für die Abgabe und Lagerung des Arzneimittels

Das Medikament Cerucal in Form einer Lösung wird verschreibungspflichtig aus Apotheken abgegeben. Ampullen mit dem Medikament müssen außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert werden. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht auf Ampullen mit Lösung. Die Haltbarkeit der Lösung beträgt 2 Jahre ab Herstellungsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Verwenden Sie keine Injektionslösung mit einem abgelaufenen Verfallsdatum oder wenn die Ampulle beschädigt ist.

Cerucal Preis

Die durchschnittlichen Kosten für Cerucal-Lösung in Moskauer Apotheken betragen 240 Rubel.