Lexotan

Gebrauchsanweisung:

Bromazepam Lannacher ist ein Medikament mit anxiolytischer Wirkung, das hilft, emotionale Spannungen, Angstgefühle, Angstzustände und Angstzustände abzubauen. Hat milde sedativ-hypnotische, krampflösende und zentralmuskelrelaxierende Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform der Freisetzung von Bromazepam Lannacher - beschichteten Tabletten (10 Stk. In Blasen, 2 Blasen in einem Karton).

Wirkstoff in 1 Tablette: Bromzepam - 3 oder 6 mg.

Anwendungshinweise

  • Psychopathien und Neurosen, begleitet von Angstzuständen, Phobien, Stress;
  • Schlaflosigkeit vor dem Hintergrund von Angstneurosen;
  • Angst und Furcht vor chirurgischen und endoskopischen Eingriffen;
  • Kopfschmerzen und Dermatosen der psychogenen Ätiologie;
  • funktionelle psychosomatische Störungen verschiedener Körpersysteme: Atemnot - Atembeschwerden, Hyperventilation, Atemnot; kardiovaskulär - arterielle Hypertonie der emotionalen Genese, Pseudo-Angina pectoris; Verdauungs - Reizdarmsyndrom; Urogenital - Dysmenorrhoe, häufiges Wasserlassen.

Kontraindikationen

  • Alkohol- / Drogenabhängigkeit;
  • Myasthenia gravis;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, einschließlich Unverträglichkeit gegenüber Benzodiazepinen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Bromazepam Lannacher wird oral eingenommen, vorzugsweise nachts.

Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 1,5–3 mg, bei Bedarf ist eine zweifache Erhöhung möglich. Zusätzliche Dosen können ebenfalls verschrieben werden - 1-2 mal am Tag, 1,5-3 mg.

In einem Krankenhaus wird Bromazepam Lannacher in einer täglichen Dosis von bis zu 12-18 mg in 3-4 Dosen verschrieben. Reduzieren Sie gegebenenfalls die Dosis und die tägliche Aufnahme.

Es ist notwendig, das Medikament nach dem Ende eines langen Kurses schrittweise abzubrechen..

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenreaktionen: gesteigerter Appetit, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verminderte Libido, Konzentrationsstörungen, Verlangsamung der mentalen und motorischen Reaktionen, Gedächtnisverlust, Muskelschwäche, Ataxie; selten - Unruhe, Aggressivität, Angst, Selbstmordtendenzen, Schlafstörungen, Halluzinationen, Mundtrockenheit, Durchfall, Übelkeit, beeinträchtigte Nieren- / Leberfunktion, Veränderungen des peripheren Blutbildes, arterielle Hypotonie.

spezielle Anweisungen

Während der Therapiezeit beim Fahren von Fahrzeugen muss die Wahrscheinlichkeit berücksichtigt werden, dass Nebenwirkungen wie Konzentrationsstörungen und Verlangsamung der motorischen / mentalen Reaktionen auftreten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Analoga

Analoga von Bromazepam Lannacher sind: Bromazep, Bromidem, Lexotan.

Lagerbedingungen

An einem dunklen, trockenen Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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Bromazepam

Komposition

Bromazepam, Füllstoff.

Freigabe Formular

Beschichtete Tabletten mit Bromazepam 3 und 6 mg in einer Blisterpackung in einem Karton Nr. 20.

pharmachologische Wirkung

Anxiolytisches, krampflösendes, hypnotisches, beruhigendes, zentrales Muskelrelaxans.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Bromazepam ist ein Benzodiazepinderivat. Es hat eine ausgeprägte anxiolytische Wirkung und eine weniger ausgeprägte beruhigende, krampflösende, hypnotische und muskelrelaxierende Wirkung. Der Arbeitsmechanismus basiert auf der Verbesserung des Prozesses der Hemmung des Zentralnervensystems durch Erhöhung der Empfindlichkeit der GABA-Rezeptoren gegenüber dem Mediator aufgrund der Erregung von Benzodiazepinrezeptoren, die sich in der retikulären Bildung des Hirnstamms und der Neuronen der Seitenbögen des Rückenmarks befinden. Das Medikament reduziert die Erregbarkeit der Strukturen des Subkortex des Gehirns (Hypothalamus / Thalamus, limbisches System), hemmt die Wirbelsäulenreflexe. Die anxiolytische Wirkung beruht auf der Wirkung auf die Amygdala-Struktur des limbischen Systems und äußert sich in einer Abnahme des emotionalen Stresses, der Angst, der Schwächung der Angst und der Angst.

Die beruhigende Wirkung wird durch die Wirkung auf die retikuläre Bildung des Gehirns und des Thalamuskerns verursacht und äußert sich in der Linderung neurotischer Symptome. Ein mäßiger hypnotischer Effekt äußert sich in einer Zunahme der Dauer des Nachtschlafes und einer Abnahme der Einschlafdauer und der Anzahl der nächtlichen Erwachungen. Reduziert die Auswirkungen autonomer / emotionaler und motorischer Reize, die den Einschlafprozess negativ beeinflussen.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Verbindung mit Blutproteinen beträgt ca. 70%. Cmax im Plasma wird nach 1-3 Stunden erreicht und dauert 10-12 Stunden. Es wird in der Leber durch Hydroxylierung und anschließende Glucuronisierung biotransformiert. Nur einer der Metaboliten, 3-Hydroxybromazepam, hat pharmakologische Aktivität. Es wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden. T1 / 2 aus Blut - ca. 30 Stunden.

Anwendungshinweise

Bei der komplexen Behandlung von Neurosen unterschiedlicher Herkunft und Psychopathien, begleitet von emotionalem Stress, Phobien, Angstzuständen, Angstzuständen, Schlafstörungen (mit Angstneurosen); psychosomatische Störungen (Funktionsstörung des Herz-Kreislauf-Systems - emotionale Hypertonie, vasospastische Angina pectoris, Atemnot, Kardialgie); Fortpflanzungs- und Harnsystem - klimakterische Störungen, Dysmenorrhoe, häufiges Wasserlassen; psychogene Dermatosen (begleitet von Reizbarkeit und Juckreiz); Atmungssystem (Atembeschwerden); psychogene Kopfschmerzen.

Kontraindikationen

Hohe Empfindlichkeit gegenüber Bromazepam, akuter Alkoholvergiftung, Schock, Koma, Vergiftung mit Hypnotika, Opioidanalgetika und Psychopharmaka, Myasthenia gravis, Veranlagung und Vorhandensein von Winkelschlussglaukom, akutem Atemversagen, schwerer COPD, schwerer Depression, Schwangerschaft und insbesondere im ersten Trimester Stillzeit, Alter bis zu 18 Jahren.

Nebenwirkungen

Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Gedächtnisverlust, Aufmerksamkeitsstörungen, Hemmung motorischer und mentaler Reaktionen, Muskelschwäche, verminderte Libido, gesteigerter Appetit; seltener - trockener Mund, Angstgefühl, Unruhe, Schlafstörungen, Aggressivität, Halluzinationen, Selbstmordtendenzen, Übelkeit, Durchfall, Hypotonie, beeinträchtigte Nieren- / Leberfunktion, Blutveränderungen.

Bromazepam, Anwendungshinweis (Weg und Dosierung)

Bromazepam wird ambulant zweimal täglich mit 1,5-3 mg eingenommen, in schweren Fällen kann die Dosierung in einem Krankenhaus 2-3 mal täglich auf 6-12 mg erhöht werden. Maximale Tagesdosis: 60 mg. Das Medikament wird für 2-4 Wochen eingenommen und der Patient wird allmählich abgesagt oder in eine unterstützende Therapie überführt.

Überdosis

Es manifestiert sich als Symptome unterschiedlicher Schwere der ZNS-Depression (aufgrund von Schläfrigkeit, Verwirrtheit und Koma). Schwere Fälle werden bei der gemeinsamen Einnahme von Alkohol und anderen Drogen festgestellt, die das Zentralnervensystem unterdrücken - Hypotonie, Areflexie, Herzdepression, Koma.

Interaktion

Wenn Bromazepam zusammen mit alkoholhaltigen Getränken und Drogen eingenommen wird und die Funktionen des Zentralnervensystems beeinträchtigt, verstärkt es deren Wirkung. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Fluvoxamin steigt die Konzentration von Bromazepam im Blut an, was das Risiko einer Beeinträchtigung der kognitiven Funktion erhöht. Bei Einnahme mit Metoprolol kommt es zu einem Anstieg der AUC von Bromazepam und zu einem Anstieg des systolischen Blutdrucks.

Bromazepam (Bromazepam)

Inhalt

  • Strukturformel
  • Lateinischer Name der Substanz Bromazepam
  • Pharmakologische Gruppe der Substanz Bromazepam
  • Eigenschaften der Substanz Bromazepam
  • Pharmakologie
  • Anwendung der Substanz Bromazepam
  • Kontraindikationen
  • Nutzungsbeschränkungen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen der Substanz Bromazepam
  • Interaktion
  • Überdosis
  • Verabreichungsweg
  • Vorsichtsmaßnahmen für die Substanz Bromazepam
  • Wechselwirkung mit anderen Wirkstoffen
  • Namen austauschen

Strukturformel

Russischer Name

Lateinischer Name der Substanz Bromazepam

Chemischer Name

Bruttoformel

Pharmakologische Gruppe der Substanz Bromazepam

  • Anxiolytika

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

CAS-Code

Eigenschaften der Substanz Bromazepam

Anxiolytisches Benzodiazepinderivat.

Pharmakologie

Stimuliert die GABA-Rezeptoren der aufsteigenden aktivierenden retikulären Formation. Erhöht die Hemmwirkung von GABA im Zentralnervensystem, verstärkt die Wirkung von endogenem GABA, verringert die Erregbarkeit des Kortex und des limbischen Systems des Gehirns, hemmt polysynaptische Wirbelsäulenreflexe. Reduziert Verspannungen und Angstzustände, wirkt in großen Dosen beruhigend und zentral muskelrelaxierend. Reduziert emotionale Spannungen, Angstgefühle, Angst, Angstzustände, reduziert neurotische Symptome.

Nach oraler Verabreichung C.max im Blut ist innerhalb von 2 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit der Tablettenform beträgt 60%. Die Blutproteinbindung beträgt 70%. Das Verteilungsvolumen beträgt 50 Liter. Bei Einführung wiederholter Dosen wird die Gleichgewichtskonzentration im Blut in der Regel innerhalb von 2–3 Tagen erreicht. Mikrosomale Oxidation (N-Dealkylierung, aliphatische Hydroxylierung) unter Bildung von 3-Hydroxybromazepam und 2- (2-Amino-5-brom-3-hydroxybenzoyl) pyridin und deren Glucuroniden. T.1/2 - 20 Stunden, kann bei älteren Patienten zunehmen. Es wird hauptsächlich im Urin in Form von konjugierten Metaboliten (2% unverändert) ausgeschieden. Die Clearance des Arzneimittels beträgt 40 ml / min. Die Akkumulation bei Neuzuweisung ist minimal.

Anwendung der Substanz Bromazepam

Angstsyndrom, inkl. Angst und Anspannung, somatische Beschwerden; Angst und Unruhe bei psychischen Erkrankungen, inkl. bei affektiven Störungen Schizophrenie (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Benzodiazepine), zerebrale und spinale Ataxie, Suizidtendenzen, Winkelschlussglaukom; Hyperkapnie; schweres Atemversagen, Schlafapnoe-Syndrom; Leberversagen; Myasthenia gravis; Drogen- oder Alkoholabhängigkeit (außer bei akuter Abstinenz), Schwangerschaft, Stillzeit.

Nutzungsbeschränkungen

Alter bis 18 Jahre (Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht bestimmt).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden.

Nebenwirkungen der Substanz Bromazepam

Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: Kopfschmerzen, Schwindel, Lethargie, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Verlangsamung der mentalen und motorischen Reaktionen, Abschwächung der Emotionen, Konzentrationsstörungen, Ataxie, Zittern, Muskelschwäche, Diplopie, Dysarthrie, Verwirrtheit, anterograde Amnesie (mit begleitendes unangemessenes Verhalten), Manifestation latenter Depressionen, paradoxe Reaktionen (Angst, Unruhe, Angst, Reizbarkeit, Aggressivität, Delirium, Wut, Schlafstörung, Albträume, Halluzinationen, Psychose, unangemessenes Verhalten).

Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Mundtrockenheit, Sabbern, Verstopfung, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, Gelbsucht.

Andere: Harninkontinenz, Hautausschlag, Veränderungen der Libido.

Mögliche Entwicklung von Drogenabhängigkeit, Entzugssyndrom, Rebound-Syndrom (siehe "Vorsichtsmaßnahmen").

Interaktion

Die Wirkung wird durch Neuroleptika, andere Anxiolytika, trizyklische Antidepressiva, Hypnotika, Beruhigungsmittel und Antikonvulsiva, narkotische Analgetika, Anästhetika, blutdrucksenkende Medikamente, Muskelrelaxantien, Antihistaminika mit beruhigenden Eigenschaften und Alkohol verstärkt. Carbamazepin, Cimetidin, mikrosomale Enzyminhibitoren erhöhen T.1/2. Reduziert die therapeutische Wirkung von Levodopa. Erhöht die Toxizität von Zidovudin.

Überdosis

Symptome: Depression des Zentralnervensystems unterschiedlicher Schwere (von Schläfrigkeit bis Koma) in leichten Fällen - Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Lethargie; in schwereren Fällen (insbesondere während der Einnahme anderer Medikamente, die das Zentralnervensystem unterdrücken, einschließlich Alkohol) - Ataxie, Areflexie, Hypotonie, Depression der Herz- und Atemaktivität (bis Atemstillstand), Koma; selten tödlich.

Behandlung: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Verabreichung von Aktivkohle, Überwachung von Atmung, Puls, Blutdruck, Aufrechterhaltung der kardiovaskulären Aktivität und Durchgängigkeit der Atemwege, intravenöse Verabreichung von Flüssigkeiten. Wenn eine Hypotonie auftritt, intravenöse Verabreichung von Dopamin, Noradrenalin. Als spezifisches Gegenmittel wird der Benzodiazepinrezeptor-Antagonist Flumazenil verwendet (in einem Krankenhaus)..

Verabreichungsweg

Vorsichtsmaßnahmen für die Substanz Bromazepam

Sollte nicht zur Monotherapie von Depressionen verschrieben werden, inkl. ängstliche Depression aufgrund der Möglichkeit eines Selbstmordes. Paradoxe Reaktionen werden häufiger bei Kindern und älteren Patienten beobachtet. Wenn paradoxe Reaktionen auftreten, sollte Bromazepam abgebrochen werden. Es wird empfohlen, die Dosis schrittweise zu verringern, da Das Risiko eines Entzugs ist bei einem plötzlichen Drogenentzug höher.

Bei der Einnahme von Bromazepam (auch in therapeutischen Dosen) kann sich eine körperliche und geistige Abhängigkeit entwickeln. Das Abhängigkeitsrisiko steigt mit der Anwendung großer Dosen und mit zunehmender Verabreichungsdauer sowie bei Patienten mit Drogen- und Alkoholabhängigkeit in der Vorgeschichte. Der Entzug von Bromazepam sollte schrittweise erfolgen, indem die Dosis reduziert wird, um das Risiko eines Entzugs und eines Rebound-Syndroms zu verringern. Bei einem scharfen Entzug nach Langzeitanwendung oder hohen Dosen tritt in schweren Fällen ein Entzugssyndrom (Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, Angst, Angst, Verwirrtheit, Zittern, Krämpfe) auf - Depersonalisierung, Halluzinationen, epileptische Anfälle (plötzlicher Entzug bei Epilepsie). Das vorübergehende Syndrom, bei dem die Symptome, die die Verschreibung von Bromazepam verursacht haben, in stärkerer Form auftreten (Rebound-Syndrom), kann auch von Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, Angstzuständen usw. begleitet sein..

Benzodiazepine können eine anterograde Amnesie verursachen, die sich bei Verwendung von Dosen des Arzneimittels nahe der Obergrenze des therapeutischen Bereichs (dokumentiert für Dosen von 6 mg Bromazepam) entwickelt. Bei Verwendung höherer Dosen steigt das Risiko.

Die Langzeitbehandlung erfordert die Überwachung von Leberenzymen. Es sollte nicht von Fahrzeugführern und Personen verwendet werden, deren Beruf eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordert. Während der Behandlungsdauer ist die Verwendung von alkoholischen Getränken nicht akzeptabel..

Bromazepam

Das Medikament Bromazepam hat eine beruhigende, hypnotische, krampflösende, zentrale muskelrelaxierende Wirkung und hilft, emotionalen Stress abzubauen. Die beruhigende Wirkung beruht auf dem Einfluss auf die retikuläre Bildung des Hirnstamms und der unspezifischen Kerne des Thalamus und äußert sich in einer Abnahme der Symptome neurotischen Ursprungs (Angst, Furcht). Die zum Ausdruck gebrachte anxiolytische Aktivität ist mit einer mäßigen hypnotischen Wirkung verbunden; verkürzt die Einschlafzeit, verlängert die Schlafdauer und verringert die Anzahl der nächtlichen Erwachungen. Der Mechanismus der hypnotischen Wirkung besteht darin, die Zellen der retikulären Bildung des Hirnstamms zu hemmen. Reduziert die Auswirkungen emotionaler, autonomer und motorischer Reize, die den Einschlafmechanismus stören.

Anwendungshinweise:
Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels Bromazepam sind: Neurosen und Psychopathien (begleitet von Phobien, Angstzuständen, emotionalem Stress, Angstzuständen), Schlaflosigkeit (mit Angstneurosen), funktionelle psychosomatische Störungen des CVS (Pseudoangina pectoris, vasospastische Angina pectoris, Kardialgie, Kardiophobie, arterielle Hypertonie), emotionale Systeme (Hyperventilation, Atembeschwerden, Atemnot), Magen-Darm-Trakt (Reizdarmsyndrom), Urogenitalsystem (häufiges Wasserlassen, Dysmenorrhoe, Wechseljahre und Menstruationsstörungen), psychogene Kopfschmerzen, Dermatosen, begleitet von Juckreiz und Reizbarkeit.

Art der Anwendung:
Bromazepam wird oral eingenommen. Die durchschnittliche Dosis beträgt 1,5-3 mg 3-mal täglich, falls erforderlich - 6-12 mg 2-3-mal täglich in einem Krankenhaus (bis zu 12-18-30 mg / Tag, in schweren Fällen - bis zu 60 mg / Tag). Die Dosis wird individuell ausgewählt und schrittweise erhöht; Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 3 Monate. Wenn es notwendig wird, die Behandlung über diesen Zeitraum hinaus fortzusetzen, wird die anschließende Stornierung schrittweise durchgeführt, wodurch die tägliche Aufnahme verringert wird. Ältere und geschwächte Patienten erhalten kleinere Dosen, zunächst bis zu 3 mg.

Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen der Anwendung des Arzneimittels Bromazepam können im Nervensystem auftreten: zu Beginn der Behandlung (insbesondere bei älteren Patienten) - Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, verminderte Konzentrationsfähigkeit, Ataxie, Lethargie, Mattheit der Emotionen, Verlangsamung der mentalen und motorischen Reaktionen; selten - Kopfschmerzen, Euphorie, Depression, Zittern, Gedächtnisverlust, Stimmungsdepression, Verwirrtheit, dystonische extrapyramidale Reaktionen (unkontrollierte Bewegungen des Körpers einschließlich der Augen), Schwäche, Myasthenia gravis, Dysarthrie; äußerst selten - paradoxe Reaktionen (aggressive Ausbrüche, Verwirrung, Halluzinationen, akute Erregung, Reizbarkeit, Angstzustände, Schlaflosigkeit).

Seitens der hämatopoetischen Organe: Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose (Schüttelfrost, Hyperthermie, Halsschmerzen, übermäßige Müdigkeit oder Schwäche), Anämie, Thrombozytopenie. Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund oder Sabbern, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung oder Durchfall; Leberfunktionsstörung, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen und alkalischer Phosphatase, Gelbsucht. Aus dem Urogenitalsystem: Harninkontinenz, Harnverhaltung, beeinträchtigte Nierenfunktion, erhöhte oder verminderte Libido, Dysmenorrhoe. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz. Auswirkung auf den Fötus: Teratogenität (insbesondere im ersten Trimester), Depression des Zentralnervensystems, Atemversagen und Unterdrückung des Saugreflexes bei Neugeborenen, deren Mütter das Medikament verwendeten. Andere: Sucht, Drogenabhängigkeit; Blutdruckabfall; selten - Sehbehinderung (Diplopie), Gewichtsverlust, Tachykardie, anterograde Amnesie. Mit einer starken Abnahme der Dosis oder einem Absetzen der Einnahme - dem "Entzug" -Syndrom (Reizbarkeit, Nervosität, Schlafstörungen, Dysphorie, Krampf der glatten Muskeln der inneren Organe und der Skelettmuskulatur, Depersonalisierung, vermehrtes Schwitzen, Depression, Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Halluzinationen, Wahrnehmungsstörungen, in einschließlich Hyperakusis, Parästhesie, Photophobie, Tachykardie, Krämpfe, selten akute Psychose). Überdosierung. Symptome (Einnahme von 500-600 mg): Myasthenia gravis, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, paradoxe Erregung, verminderte Reflexe, Dysarthrie, Ataxie, Nystagmus, Tremor, Bradykardie, Atemnot oder Atemnot, schwere Schwäche, verminderter Blutdruck, Unterdrückung der Herz- und Atemaktivität, Koma... Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle. Symptomatische Therapie (Aufrechterhaltung der Atmung und des Blutdrucks). Flumazenil wird als spezifischer Antagonist verwendet (in einem Krankenhaus). Hämodialyse - unwirksam.

Kontraindikationen:
Gegenanzeigen für die Anwendung des Arzneimittels Bromazepam sind: Überempfindlichkeit, Koma, Schock, akute Alkoholvergiftung mit Schwächung der Vitalfunktionen, akute Vergiftung mit narkotischen Analgetika, Hypnotika und Psychopharmaka, Myasthenia gravis, Winkelschlussglaukom (akuter Anfall oder Veranlagung), schwere COPD (Progression) ), akutes Atemversagen, schwere Depression (Suizidtendenzen können auftreten), Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester), Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht bestimmt)..

Zerebrale und spinale Ataxien, Leberversagen, chronisches Nierenversagen, Hyperkinesis, Drogenabhängigkeit in der Geschichte, Neigung zum Missbrauch psychoaktiver Drogen, organische Hirnkrankheiten, Psychose (paradoxe Reaktionen sind möglich), Hypoproteinämie, Schlafapnoe (festgestellt oder vermutet), Alter.

Schwangerschaft:
Während der Schwangerschaft wird Bromazepam nur in Ausnahmefällen und nur für "lebenswichtige" Indikationen angewendet. Es hat eine toxische Wirkung auf den Fötus und erhöht das Risiko, angeborene Defekte zu entwickeln, wenn es im ersten Trimenon der Schwangerschaft angewendet wird. Bei Verabreichung an schwangere Frauen ist eine Änderung der fetalen Herzfrequenz möglich. Der Erhalt therapeutischer Dosen in späteren Stadien der Schwangerschaft kann zu einer Depression des Zentralnervensystems des Neugeborenen führen. Eine kontinuierliche Anwendung während der Schwangerschaft kann zu körperlicher Abhängigkeit mit der Entwicklung eines Entzugssyndroms beim Neugeborenen führen. Kinder, insbesondere in jüngeren Jahren, reagieren sehr empfindlich auf die ZNS-depressive Wirkung von Benzodiazepinen. Die Anwendung kurz vor oder während der Wehen kann beim Neugeborenen zu Atemdepression, vermindertem Muskeltonus, Hypotonie, Unterkühlung und schlechtem Saugen (träges Babysyndrom) führen.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:
Bromazepam reduziert die Wirksamkeit von Levodopa bei Patienten mit Parkinson. Kann die Toxizität von Zidovudin erhöhen. Antipsychotika und Hypnotika, trizyklische Antidepressiva, Analgetika, Anästhetika, Muskelrelaxantien und Ethanol verstärken die beruhigende Wirkung. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verlängern T1 / 2 und erhöhen das Risiko, toxische Wirkungen zu entwickeln. Mikrosomale Enzyminduktoren der Leber verringern die Effizienz. Narkotische Analgetika erhöhen die Euphorie und führen zu einer Zunahme der psychischen Abhängigkeit. Antihypertensiva können die Schwere der Blutdrucksenkung erhöhen. Vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Verabreichung von Clozapin ist eine Zunahme der Atemdepression möglich.

Überdosis:
Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels Bromazepam: bei mäßiger Überdosierung - erhöhte therapeutische Wirkung (Sedierung, Muskelschwäche, Tiefschlaf) oder paradoxe Erregung; mit einer sehr signifikanten Überdosierung - Koma, Areflexie, Depression der Herz- und Atemaktivität, Atemstillstand.
Behandlung: bei mäßiger Überdosierung - Kontrolle über die Vitalfunktionen des Körpers. Im Falle einer sehr signifikanten Überdosierung - mechanische Beatmung, Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Herz-Kreislauf-Aktivität, Magenspülung. Als spezifisches Gegenmittel wird ein Benzodiazepin-Antagonist verwendet - Flumazenil (Anexat).

Lagerbedingungen:
An einem trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Freigabe Formular:
Tabletten (1,5 mg, 3 mg, 6 mg, 12 mg).

Lexotan

Tab. 1,5 mg: 10 oder 30 Stk. Reg. Nr.: P Nr. 013936 / 01-2002

Klinische und pharmakologische Gruppe:

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Pillen1 Registerkarte.
Bromzepam1,5 mg

10 Stück. - Konturzellenverpackung (1) - Kartonverpackungen.
10 Stück. - Konturzellenpackungen (3) - Kartonpackungen.

Beschreibung der Wirkstoffe des Arzneimittels "Bromazepam"

pharmachologische Wirkung

Anxiolytikum (Beruhigungsmittel), ein Benzodiazepinderivat. Wirkt angstlösend, beruhigend, hypnotisch, krampflösend und zentralmuskelrelaxierend.

Der Wirkungsmechanismus ist mit einer Zunahme der Hemmwirkung von GABA im Zentralnervensystem aufgrund einer Zunahme der Empfindlichkeit von GABA-Rezeptoren gegenüber dem Mediator infolge der Erregung von Benzodiazepinrezeptoren verbunden. Stimuliert Benzodiazepinrezeptoren im allosterischen Zentrum der postsynaptischen GABA-Rezeptoren der aufsteigenden aktivierenden retikulären Bildung des Hirnstamms und der Interneurone der lateralen Hörner des Rückenmarks. Reduziert die Erregbarkeit der subkortikalen Strukturen des Gehirns (limbisches System, Thalamus, Hypothalamus), hemmt postsynaptische Wirbelsäulenreflexe.

Die anxiolytische Wirkung beruht auf dem Einfluss auf den Amygdala-Komplex des limbischen Systems und äußert sich in einer Abnahme des emotionalen Stresses, einer Entspannung der Angst, Angst, Angst.

Die Sedierung beruht auf der Wirkung auf die retikuläre Bildung des Hirnstamms und der unspezifischen Kerne des Thalamus und äußert sich in einer Abnahme der neurotischen Symptome (Angst, Angst)..

Die zum Ausdruck gebrachte anxiolytische Aktivität ist mit einer mäßigen hypnotischen Wirkung verbunden; verkürzt die Einschlafzeit, verlängert die Schlafdauer und verringert die Anzahl der nächtlichen Erwachungen. Der Mechanismus der hypnotischen Wirkung besteht darin, die Zellen der retikulären Bildung des Hirnstamms zu hemmen. Reduziert die Auswirkungen emotionaler, autonomer und motorischer Reize, die den Einschlafmechanismus stören.

Indikationen

Neurosen und Psychopathien (begleitet von Phobien, Angstzuständen, emotionalem Stress, Angstzuständen), Schlaflosigkeit (mit Angstneurosen).

Funktionelle psychosomatische Störungen des Herz-Kreislauf-Systems (Pseudo-Angina pectoris, vasospastische Angina pectoris, Kardialgie, Kardiophobie, arterielle Hypertonie der emotionalen Genese); Atmungssystem (Hyperventilation, Atembeschwerden, Atemnot); das Verdauungssystem (Reizdarmsyndrom); Harn- und Fortpflanzungssystem (häufiges Wasserlassen, Dysmenorrhoe, klimakterische und Menstruationsstörungen). Psychogene Kopfschmerzen. Psychogene Dermatosen (Erkrankungen mit Juckreiz, Reizbarkeit).

Dosierungsschema

Ambulant werden 1,5 bis 3 mg 2-3 Mal pro Tag in einem Krankenhaus in schweren Fällen angewendet - 6 bis 12 mg 2-3 Mal pro Tag. Aufnahmedauer - 2-4 Wochen, dann wird Bromzepam schrittweise abgesagt oder auf Erhaltungstherapie umgestellt.

Maximale Dosis: 60 mg / Tag.

Nebenwirkung

Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: zu Beginn der Behandlung (insbesondere bei älteren Patienten) - Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, verminderte Konzentrationsfähigkeit, Ataxie, Lethargie, Mattheit der Emotionen, Verlangsamung der mentalen und motorischen Reaktionen; selten - Kopfschmerzen, Depressionen, Zittern, Gedächtnisverlust, anterograde Amnesie, Stimmungsdepression, Verwirrtheit, dystonische extrapyramidale Reaktionen (unkontrollierte Körperbewegungen einschließlich der Augen), Schwäche, Myasthenia gravis, Dysarthrie, Diplopie; in einigen Fällen - paradoxe Reaktionen (aggressive Ausbrüche, Halluzinationen, akute Erregung, Reizbarkeit, Angstzustände, Schlaflosigkeit).

Aus dem hämatopoetischen System: Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose (Schüttelfrost, Hyperthermie, Halsschmerzen, ungewöhnliche Schwäche), Anämie, Thrombozytopenie.

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund oder Sabbern, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung oder Durchfall; Beeinträchtigung der Leberfunktion, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, Gelbsucht.

Aus dem Harnsystem: mögliche Harninkontinenz, Harnverhaltung, beeinträchtigte Nierenfunktion.

Seitens des Fortpflanzungssystems: Eine Abnahme der Libido, Dysmenorrhoe ist möglich.

Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Juckreiz.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - arterielle Hypotonie, Tachykardie, Herzklopfen.

Andere: selten - Gewichtsverlust.

Kontraindikationen

Koma, Schock, akute Alkoholvergiftung mit Schwächung der Vitalfunktionen, akute Vergiftung mit Opioidanalgetika, Hypnotika und Psychopharmaka, Myasthenia gravis, Winkelverschlussglaukom (akuter Anfall oder Veranlagung), schwere COPD (Fortschreiten des Grades des Atemversagens), akutes Atemversagen, schwere Depression ( Selbstmordversuche können auftreten), Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester), Stillzeit, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht bestimmt), Überempfindlichkeit gegen Benzodiazepine.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bromazepam hat eine toxische Wirkung auf den Fötus und erhöht das Risiko, angeborene Defekte zu entwickeln, wenn es im ersten Trimenon der Schwangerschaft angewendet wird. Die Anwendung im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester ist nur aus gesundheitlichen Gründen möglich. Schwangerschaftsgebrauch kann die fetale Herzfrequenz verlangsamen.

Eine kontinuierliche Anwendung während der Schwangerschaft kann zu körperlicher Abhängigkeit mit der Entwicklung eines Entzugssyndroms beim Neugeborenen führen. Der Empfang in therapeutischen Dosen in späteren Stadien der Schwangerschaft kann zu einer Depression des Zentralnervensystems des Neugeborenen führen. Die Anwendung unmittelbar vor oder während der Geburt kann zu Atemdepressionen, vermindertem Muskeltonus, Hypotonie, Unterkühlung und schwachem Saugen beim Neugeborenen führen (träges Babysyndrom)..

Während der Stillzeit kontraindiziert.

Antrag auf Verletzung der Leberfunktion

Bei Leberversagen sowie bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht anwenden.

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Bei chronischer Niereninsuffizienz sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht anwenden.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten mit Vorsicht anwenden.

Anwendung für Kinder

Kontraindikation: Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht bestimmt).

spezielle Anweisungen

Vorsichtig anwenden bei zerebraler und spinaler Ataxie, Leberversagen, chronischem Nierenversagen, Hyperkinese, Drogenabhängigkeit in der Vorgeschichte, Tendenz zum Missbrauch von Psychopharmaka, bei organischen Hirnkrankheiten, Psychose (paradoxe Reaktionen sind möglich), bei Hypoproteinämie, Schlafapnoe (etabliert) oder vermutet) bei älteren Patienten.

Bei Patienten mit Epilepsie kann die Anwendung von Bromazepam zu einer Erhöhung der Häufigkeit und / oder Schwere von Anfällen führen. In solchen Fällen wird eine Korrektur des Dosierungsschemas für Antikonvulsiva empfohlen. Es ist zu beachten, dass ein plötzlicher Entzug von Benzodiazepinen bei Patienten mit Anfallsleiden mit einer vorübergehenden Zunahme der Häufigkeit und / oder Schwere von Anfällen verbunden sein kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von Bromazepam mit einem Antikonvulsivum sollte dessen Konzentration im Blutplasma überwacht werden.

Bei Patienten, die Drogen missbrauchen, mit Vorsicht anwenden. In solchen Fällen wird empfohlen, die wiederholte Anwendung von Bromazepam ohne ärztliche Aufsicht zu beschränken..

Verwenden Sie Benzodiazepine mit Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion.

Bei längerer Anwendung ist eine systematische Überwachung des Bildes der peripheren Blut- und Leberfunktion erforderlich.

Bei Verwendung von Bromazepam in empfohlenen Dosen unter ärztlicher Aufsicht entwickelt sich selten eine Toleranz.

Bei einer schnellen Dosisreduktion oder einem plötzlichen Entzug von Bromazepam kann sich ein Entzugssyndrom entwickeln (Kopfschmerzen, Myalgie, Angstzustände, Verspannungen, Verwirrtheit, Reizbarkeit; in schweren Fällen - Derealisierung, Hyperakusis, Parästhesien in den Extremitäten, leichte und taktile Überempfindlichkeit, Halluzinationen und epileptische Anfälle). Das Entzugssyndrom tritt häufiger bei Langzeitanwendung hoher Dosen von Bromazepam auf. Die Absage von Bromazepam sollte schrittweise erfolgen.

Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn ungewöhnliche Reaktionen auftreten, wie z. B. erhöhte Aggressivität, akute Erregungszustände, Angstzustände, Selbstmordgedanken, Halluzinationen, erhöhte Muskelkrämpfe, Einschlafstörungen, flacher Schlaf.

Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Während der Behandlungsdauer sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Durch die gleichzeitige Anwendung von Bromzepam wird die Wirkung von Arzneimitteln, die eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem haben, Ethanol verstärkt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoprolol ist es möglich, die AUC von Bromazepam zu erhöhen und die Wirkung von Metoprolol auf den systolischen Blutdruck zu erhöhen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluvoxamin steigt die Konzentration von Bromazepam im Blutplasma an, was mit einer Beeinträchtigung der kognitiven Funktion einhergehen kann. Es wird angenommen, dass diese Wechselwirkung auf die Hemmung des Metabolismus von Bromazepam unter dem Einfluss von Fluvoxamin zurückzuführen ist.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Bromazepam wird die Wirkung von Arzneimitteln, die eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem haben, Ethanol verstärkt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoprolol ist es möglich, die AUC von Bromazepam zu erhöhen und die Wirkung von Metoprolol auf den systolischen Blutdruck zu erhöhen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluvoxamin steigt die Konzentration von Bromazepam im Blutplasma an, was mit einer Beeinträchtigung der kognitiven Funktion einhergehen kann. Es wird angenommen, dass diese Wechselwirkung auf die Hemmung des Metabolismus von Bromazepam unter dem Einfluss von Fluvoxamin zurückzuführen ist.

Bromazepam: Anweisungen zur Verwendung von Tabletten

Bromazepam ist eines der Beruhigungsmittel, es hilft, das Krampf-Syndrom zu beseitigen, hilft, sich zu entspannen und den Schlaf zu normalisieren.

Anwendungshinweise

Das Medikament wird verschrieben für:

  • Übermäßige Nervosität und Erregbarkeit
  • Depression
  • Ständige Angstgefühle
  • Psychogene Dermatosen
  • Geisteskrankheiten, die von Schlafstörungen begleitet werden.

In der Gebrauchsanweisung ist auch angegeben, dass Medikamente gegen Atemwegserkrankungen, Harnwegserkrankungen und Schlaflosigkeit eingenommen werden. Das Medikament kann zur symptomatischen Behandlung von Krebs eingesetzt werden.

Zusammensetzungs- und Freisetzungsformen

Eine Tablette dieses Arzneimittels enthält 3 mg oder 6 mg des Hauptwirkstoffs Bromazepam. Entsprechend der Beschreibung gibt es auch Hilfskomponenten für das Arzneimittel:

  • Stearinsäure Mg
  • Na Stärkeglykolat
  • Milch Zucker
  • MCC.

Die Pillen sind rund, grün gefärbt, ohne ausgeprägten Geruch, in eine Blase gegeben. Packung mit 10 Stück, in der Packung befinden sich 2 Blister.

Heilenden Eigenschaften

Durchschnittspreis 900 Rubel.

Bromazepam ist eines der Derivate von Benzodiazepinen und kann krampflösende, beruhigende, anxiolytische, muskelrelaxierende und hypnotische Wirkungen haben.

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht auf einer Erhöhung der Hemmung der Aktivität des Zentralnervensystems aufgrund einer Erhöhung der Empfindlichkeit der GABA-Rezeptoren direkt gegenüber dem Mediator. Diese Wirkung beruht auf der spezifischen Erregung von Benzodiazepinrezeptoren, die sich in der retikulären Formation des Hirnstamms sowie in den Nervenzellen der Seitenbögen des Rückenmarks befinden. Das Medikament hilft, die Erregbarkeit der subkortikalen Strukturen des Gehirns zu reduzieren, hemmt die Wirbelsäulenreflexe.

Die anxiolytische Wirkung ist mit der Wirkung des Arzneimittels auf die Amygdala-Struktur des limbischen Systems verbunden. Diese Wirkung äußert sich in einer Abnahme des Indikators für Angstzustände, ausgeprägten emotionalen Stress, Angstzuständen und Angstzuständen.

Die beruhigende Wirkung äußert sich in der Wirkung von Bromazepam auf die retikuläre Bildung des Gehirns und direkt auf die Kerne des Thalamus, wodurch die neurotischen Symptome gelindert werden.

Ein moderater hypnotischer Effekt ist auf die Normalisierung des Schlafes und eine Zunahme seiner Dauer, die Zeit des Einschlafens und die Anzahl der nächtlichen Erwachungen zurückzuführen. Gleichzeitig nimmt der Einfluss emotionaler, autonomer und motorischer Reizfaktoren ab, die sich negativ auf den Einschlafprozess auswirken..

Das Medikament wird schnell von der Magen-Darm-Schleimhaut resorbiert. Es ist zu beachten, dass die Verbindung mit Plasmaproteinen zu 70% aufgezeichnet wird. Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs werden 1-3 Stunden nach Verwendung der Pillen erreicht und bleiben für die nächsten 10-12 Stunden bestehen.

Der Biotransformationsprozess findet in den Leberzellen statt - Hydroxylierung mit weiterer Glucuronisierung. Es wird nur ein pharmakologisch aktiver Metabolit gebildet, nämlich 3-Hydroxybromazepam. Stoffwechselprodukte werden über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Bromazepam gemäß den Anweisungen beträgt nicht mehr als 30 Stunden.

Gebrauchsanweisung für Bromazepam

Im Falle einer ambulanten Behandlung sollte Bromazepam zweimal täglich in einer Dosierung von 1,5-3 mg eingenommen werden. Bei einem schwereren Krankheitsverlauf kann die Standarddosis auf 6-12 mg erhöht werden, die Häufigkeit der Anwendung des Arzneimittels - zwei- oder dreimal täglich. Es ist zu beachten, dass die höchste Tagesdosis 60 mg beträgt..

Die Dauer der Medikamenteneinnahme beträgt 2-4 Wochen, die Dosis des Medikaments muss schrittweise reduziert werden. Falls erforderlich, kann der Arzt eine unterstützende Behandlung verschreiben.

Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen

Sie sollten die Behandlung mit diesem Medikament nicht beginnen, wenn:

  • Übermäßige Empfindlichkeit gegenüber Bauteilen
  • Apnoe-Syndrom
  • Diagnose eines Winkelschlussglaukoms
  • Anzeichen einer spinalen oder zerebralen Ataxie
  • Manifestation von Suizidtendenzen
  • Schweres Atemversagen
  • Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
  • Stillzeit und Schwangerschaft
  • Manifestation von Myasthenia gravis
  • Hyperkapnie
  • Symptome eines Leberversagens.

Das Medikament ist nicht für Kinder verschrieben.

Bei Lebererkrankungen sollte die Anwendung des Arzneimittels mit äußerster Vorsicht erfolgen. Eine regelmäßige Überwachung der Aktivität von Leberenzymen, der Nierenfunktion und der Grundparameter des peripheren Blutes ist erforderlich.

Das Risiko, das sogenannte Entzugssyndrom zu entwickeln, steigt bei höheren Dosierungen von Arzneimitteln, bei scharfem Abbruch der Behandlung oder bei Einnahme von Bromazepam als Beruhigungsmittel zusammen mit Hypnotika.

Während der Behandlung ist die Verwendung von alkoholischen Getränken nicht akzeptabel.

Arzneimittelübergreifende Wechselwirkungen

Bromazepam ist in der Lage, die Wirkung von Arzneimitteln zu verstärken, die eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem haben.

In Kombination mit Fluvoxamin wird ein Anstieg des Bromazepamspiegels im Blut beobachtet, und die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der kognitiven Funktionen steigt ebenfalls.

Metoprolol erhöht die Gesamtplasmakonzentration von Bromazepam und erhöht gleichzeitig den systolischen Blutdruck.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Während der Behandlung sind folgende Nebenreaktionen möglich:

  • Erhöhte Müdigkeit
  • Gedächtnisschwäche
  • Reduzierung der Geschwindigkeit der Informationswahrnehmung
  • Schwere Hemmung von mentalen und motorischen Reaktionen
  • Schläfrigkeit
  • Starke Kopfschmerzen, Schwindel
  • Verminderter Sexualtrieb
  • Gesteigerter Appetit
  • Das Auftreten von Muskelschwäche
  • Gefühl der Angst
  • Trockenheit in der Mundhöhle
  • Übermäßige Erregung
  • Schlafstörung
  • Das Auftreten von Halluzinationen, Selbstmordgedanken
  • Veränderungen des Grundblutbildes
  • Arterielle Hypotonie
  • Anfälle von Übelkeit
  • Durchfall
  • Aggressivität
  • Störung der Nieren und Leber.

Wenn die beschriebenen Symptome auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden..

Bei Überdosierungen kann es zu Depressionen des Zentralnervensystems (Verwirrtheit, Koma, Schläfrigkeit) kommen. Schwerwiegendere Manifestationen einer Überdosierung werden bei gleichzeitiger Anwendung von alkoholischen Getränken und anderen Arzneimitteln beobachtet, die das Zentralnervensystem hemmen - Areflexie, Störung des Herz-Kreislauf-Systems, Hypotonie.

Analoga

Helex

Preis von 382 bis 892 Rubel.

Das Medikament zeichnet sich durch eine antidepressive Wirkung aus, verbessert das Einschlafen und wirkt beruhigend. Der Wirkstoff ist ein Derivat von Benzodiazepinen, dargestellt durch Alprazolam. Es wird bei Panikstörungen, Alkoholismus, erhöhter Angst, Schlaflosigkeit verschrieben. Helex ist in Tablettenform erhältlich.

Vorteile:

  • Fördert die Stimmungsverbesserung, verbessert die Lebensqualität
  • Hilft Entzugssymptome zu beseitigen
  • Niedriger Preis.

Minuspunkte:

  • Bei Epilepsie kontraindiziert
  • Nicht in der Pädiatrie verwendet
  • Kann die Entwicklung einer Agranulozytose provozieren.