Endokriner Teil der Bauchspeicheldrüse

Die Inseln bestehen aus Epithelzellen - Pankreas-Endokrinozyten oder Insulozyten. Die Größe der Inseln, ihre Form und die Anzahl der Zellen, aus denen die Zusammensetzung besteht, sind sehr unterschiedlich. Die Gesamtzahl der Inseln in der Bauchspeicheldrüse erreicht 1-2 Millionen. Die durchschnittliche Inselgröße beträgt 0,1-0,3 mm. Das Gesamtvolumen des endokrinen Anteils beträgt etwa 3% des Gesamtvolumens der Drüse. Die Inseln sind von Blutkapillaren durchdrungen, die vom Perikapillarraum umgeben sind. Das Endothel der Kapillaren weist Fenester auf, die den Hormonfluss von Insulozyten durch den Perikapillarraum ins Blut erleichtern.

Es gibt 5 Arten von Zellen im Inselepithel: A-Zellen, B-Zellen, D-Zellen, VIP-Zellen, PP-Zellen.

A-Zellen (Alpha-Zellen oder acidophile Insulozyten) sind große, abgerundete Zellen mit einem blassen, großen Kern und Zytoplasma, die acidophile Körnchen enthalten. Granulate haben auch Argyrophilie. Diese Körnchen enthalten das Hormon Glucagon, das Glykogen abbaut und den Blutzucker erhöht.

Über die Insel sind Zellen verteilt, die im zentralen Teil häufig kleine Cluster bilden. Sie machen etwa 20-25% aller Insulozyten aus.
B-Zellen (Beta-Zellen oder basophile Insulozyten) haben eine kubische oder prismatische Form, einen großen dunklen Kern, der reich an Heterochromatin ist. Der Anteil der B-Zellen erreicht 70-75% der Gesamtzahl der Insulozyten. Im Zytoplasma von B-Zellen reichern sich osmiophile Granulate an, die das Hormon Insulin enthalten. Insulin reguliert die Synthese von Glykogen aus Glukose. Bei mangelnder Insulinproduktion wird Glukose nicht zu Glykogen, ihr Blutgehalt steigt und es werden Bedingungen für die Entwicklung einer Krankheit namens Diabetes mellitus geschaffen.

D-Zellen (Delta-Zellen oder dendritische Insulozyten) machen 5-10% aller Inselzellen aus. Ihre Form ist manchmal sternförmig mit Prozessen. Im Zytoplasma werden Körnchen mittlerer Größe und Dichte bestimmt. Das Granulat reichert das Hormon Somatostatin an. Es hemmt die Sekretion von Insulin und Glucagon, reduziert die Produktion einer Reihe von Hormonen des Magen-Darm-Trakts - Gastrin, Sekretin, Enteroglucagon, Cholecystokinin usw., unterdrückt die Sekretion von Wachstumshormon in der Hypophyse.

VIP-Zellen (argyrophile Zellen) kommen in geringer Anzahl auf kleinen Inseln vor. Im Zytoplasma werden dichte argyrophile Granulate nachgewiesen, die ein Vasoactien-Darmpolypeptid enthalten. Es hat eine ausgeprägte vasodilatatorische Wirkung, senkt den Blutdruck, hemmt die Sekretion von Salzsäure im Magen und stimuliert die Freisetzung von Glucagon und Insulin.

PP-Zellen sind polygonale Insulozyten, die sich hauptsächlich entlang der Peripherie der Insel befinden. Ihre Anzahl beträgt 2-5% der Gesamtzahl der Inselzellen. Im Zytoplasma von PP-Zellen werden kleine Körnchen nachgewiesen, die das Pankreas-Polypeptid enthalten. Die Hauptaufgabe des Pankreas-Polypeptids im Körper besteht darin, die Geschwindigkeit und Menge der exokrinen Sekretion der Bauchspeicheldrüse und der Galle in der Leber zu regulieren. Dies ist die zelluläre Zusammensetzung des Inselepithels, das ein Mosaik aus sich unterschiedlich entwickelnden zellulären Unterschieden ist..

In den Läppchen der Bauchspeicheldrüse befinden sich auch acinous-insular Zellen, deren Zytoplasma gleichzeitig Granulate enthält, die sowohl für acinous als auch für Inselzellen charakteristisch sind..

Das Gewebe der Bauchspeicheldrüse innerviert den Vagus und die sympathischen Nerven. In den intramuralen vegetativen Ganglien gibt es cholinerge und peptiderge Neuronen, deren Fasern auf den Zellen der Acini und der Inseln enden. Durch die Bildung neuroinsulärer Komplexe wird eine enge Verbindung zwischen den Nervenzellen der Ganglien und den Inselzellen hergestellt.

Mit zunehmendem Alter nimmt die Anzahl der Inseln in der Bauchspeicheldrüse allmählich ab. Auf den Inseln werden regelmäßige altersbedingte Veränderungen der Zellbeziehungen beobachtet, die in einer raschen Veränderung der Dominanz von A-Zellen gegenüber B-Zellen nach der Geburt zu einer Dominanz von B-Zellen gegenüber A-Zellen bei Erwachsenen bestehen. Dann gibt es eine allmähliche Zunahme der Anzahl von A-Zellen, was zusammen mit einer gleichzeitigen, wenn auch unbedeutenden Abnahme der Anzahl von B-Zellen häufig zu einer Prävalenz von A-Zellen gegenüber B-Zellen im Alter und insbesondere im senilen Alter führt..

Pankreasregeneration. Bei der Embryogenese wachsen die Inseln aufgrund der Proliferation der ursprünglichen Vorläuferzellen und ihrer divergierenden Differenzierung in die entsprechenden Zellunterschiede. Bei Erwachsenen erfolgt die physiologische Regeneration von Azin- und Inselzellen hauptsächlich durch die intrazelluläre Erneuerung von Organellen. Aufgrund der hohen Spezialisierung ist die mitotische Aktivität der Zellen gering. Nach Resektion eines Teils oder Schädigung eines Organs steigt die proliferative Aktivität der Zellen von Acini, Gängen und Inseln leicht an, gefolgt von der Bildung neuer Acini. Die häufigste Form der Regeneration des exokrinen Teils der Drüse ist jedoch die regenerative Hypertrophie..

Wiederherstellungsprozesse im endokrinen Teil der Drüse treten aufgrund der proliferativen Aktivität von Insulozyten und duktalen Epithelzellen durch acino-insuläre Transformation auf.

Pankreasfunktionen

Die Funktionen der Bauchspeicheldrüse sind vielfältig. Und wenn es richtig funktioniert, läuft die Arbeit des gesamten Organismus reibungslos ab. Wenn jedoch nur Prozesse aktiviert werden, die für ihn untypisch sind, was zu einer Verringerung seiner Funktionalität führt, leiden fast alle inneren Organe und Systeme. Warum passiert es? Und welche Funktion hat die Bauchspeicheldrüse, dass die Arbeit des gesamten Organismus davon abhängt? Jetzt werden Sie alles herausfinden.

Exokrine Funktionen

Wenn wir über die Funktion der Bauchspeicheldrüse im menschlichen Körper sprechen, sagen wir als erstes, dass sie direkt an den Verdauungsprozessen beteiligt ist. Sie ist an der Synthese von Verdauungsenzymen beteiligt, die den normalen Abbau und die normale Aufnahme der Hauptbestandteile aller Lebensmittel, nämlich Kohlenhydrate, Proteine ​​und Fette, sicherstellen. Dies liegt in der Verantwortung der exokrinen Pankreasfunktion (auch als endokrine und Ausscheidungsfunktion bezeichnet), die sich in der Produktion von Pankreassaft äußert, dessen Freisetzung in den Zwölffingerdarm erfolgt. Hier werden Lebensmittelfragmente verdaut..

Bei diesem Prozess wird dem Pankreassaft jedoch auch die Galle der Leber geholfen, deren Freisetzung ebenfalls in den Zwölffingerdarm erfolgt. Galle und Pankreassaft bilden zusammen eine mächtige "Waffe", mit der sie Nahrungsfragmente in kleinere Verbindungen "zerlegen" und in den Darm befördern. Und nur hier findet die Selektion statt - nützliche Substanzen werden durch Defäkation vom Blut aufgenommen und unnötige werden auf natürliche Weise aus dem Körper ausgeschieden.

Im Pankreassaft sind mehrere Verdauungsenzyme vorhanden:

  • Lipase, die den Abbau großer Fettkonglomerate fördert,
  • Laktase, Invertase, Maltase und Amylase, die die Verarbeitung von Glukose aus Lebensmitteln gewährleisten,
  • Trypsin, verantwortlich für den Abbau und die Absorption von Proteinen.

Wenn wir über die Funktionsweise der Bauchspeicheldrüse sprechen, sollte beachtet werden, dass die Produktion dieser Verdauungsenzyme und des Pankreassafts unmittelbar nach dem Eintritt von Nahrungsmitteln oder Getränken in den Magen aktiviert wird. Der Verdauungsprozess selbst dauert 7 bis 12 Stunden, abhängig von der "Schwere" der von einer Person verzehrten Nahrung (Proteine ​​werden am längsten abgebaut)..

Die Synthese von Verdauungsenzymen hängt direkt von der Zusammensetzung des Lebensmittels ab. Falls es viel Protein enthält, "erkennt" die Bauchspeicheldrüse dies und beginnt aktiv Trypsin zu produzieren. Wenn Fett in Lebensmitteln vorherrscht - Lipase, Kohlenhydrate - Laktose, Maltase, Amylase und Invertase.


Exokrine und endokrine Teile der Bauchspeicheldrüse

Die exokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse hat eine sehr schwierige Aufgabe vor sich - sie muss sich nicht nur mit der Produktion von Pankreassaft und Verdauungsenzymen befassen, sondern auch sicherstellen, dass ihre Menge der Qualität der von einer Person verzehrten Lebensmittel entspricht. Somit bietet die Drüse nicht nur den normalen Abbau und die Aufnahme von Nahrungsmitteln, sondern auch ihren eigenen Schutz. Wenn es ein Gleichgewicht zwischen dem Volumen des produzierten Pankreassafts und der aufgenommenen Nahrung aufrechterhält, werden die Verdauungsenzyme schließlich vollständig genutzt.

Wenn die Menge an Pankreassaft und Enzymen die zum Abbau von Nahrungsmitteln erforderliche Menge überschreitet, werden sie nicht vollständig aufgebraucht und verbleiben im Gewebe der Bauchspeicheldrüse, verdauen ihre eigenen Zellen und provozieren die Entwicklung einer Pankreatitis. Und dies ist eine ziemlich schwere Krankheit, die schwer zu behandeln ist..

Daher ist es so wichtig, dass die Bauchspeicheldrüse ein Gleichgewicht zwischen Enzymsynthese und Lebensmittelqualität aufrechterhält. Wenn dies nicht der Fall ist, besteht ein ernstes Risiko für das Auftreten pathologischer Prozesse. Und damit die Drüse richtig funktioniert, muss eine Person die Ernährung ständig überwachen und einen gesunden Lebensstil führen, wobei sie schlechte Gewohnheiten aufgibt. Immerhin sind es diese Faktoren in 90% der Fälle, die die Entwicklung der meisten Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse provozieren.

Endokrine Funktionen

Die intrasekretorischen Funktionen der Bauchspeicheldrüse können ohne spezielle Substanzen - Hormone, deren Produktion auch an diesem Organ beteiligt ist - nicht erfolgen. Diese Funktion wird als endokrine (interne Sekretionsfunktion) bezeichnet und ihre Aktivierung hängt auch stark von der Nahrung ab, die eine Person den ganzen Tag über isst. Es ist jedoch zu beachten, dass die von Eisen synthetisierten Hormone nicht in das Verdauungssystem gelangen. Ihre Freisetzung erfolgt ins Blut, wo auf ihnen eine humorale Regulation des Körpers vermerkt ist.


Die Zellen, die Hormone synthetisieren, befinden sich auf den Langerhans-Inseln

Die endokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse wird durch spezielle Zellen ausgeführt, deren Anzahl 2% des gesamten Körpers des Organs nicht überschreitet. Diese Zellen bilden Cluster, die in der Medizin als Langerhans-Inseln bezeichnet werden..

Es gibt nur 5 Arten von Zellen, die für die Produktion von Hormonen verantwortlich sind:

Die Struktur der Bauchspeicheldrüse

  • Alpha-Zellen - führen die Sekretion von Glucagon durch,
  • Beta-Zellen - produzieren Insulin,
  • Delta-Zellen - produzieren Somatostatin,
  • D1-Zellen - versorgen den menschlichen Körper mit vasoaktiven Darmpolypeptiden,
  • PP-Zellen - synthetisieren Pankreas-Polypeptid.

Ohne diese Hormone kann die Arbeit der Bauchspeicheldrüse und die Stoffwechselprozesse im Körper nicht normal ablaufen. Schließlich regulieren sie den Stoffwechsel und unterstützen die Arbeit von Nieren, Darm, Leber und Zwölffingerdarm 12.

Das bekannteste unter Menschen, die weit von der Medizin entfernt sind, ist das Hormon Insulin. Seine Freisetzung ins Blut sorgt für die Normalisierung des Blutzuckerspiegels. Es bindet an Glukosemoleküle, zerlegt sie in kleinere Strukturen und liefert sie an die Zellen und Gewebe des Körpers, wodurch sie mit Energie gesättigt werden. Wenn die Arbeit von Betazellen gestört wird, entsteht ein Insulinmangel, der zu einer Erhöhung der Konzentration von Zuckermikrokristallen im Blut führt und die Entwicklung von Diabetes mellitus und eine starke Gewichtsabnahme provokiert. Anstatt die Energie zu verschwenden, die Insulin den Zellen zur Verfügung stellte, beginnen sie, Fett als Brennstoff zu verwenden, was zu einer Degeneration des Fettgewebes führt.

Die endokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse spielt im menschlichen Körper eine sehr wichtige Rolle. Trotz der Tatsache, dass eine kleine Anzahl von Zellen an seiner Implementierung beteiligt ist, können ohne sie keine Prozesse im Körper stattfinden. Da sich die intrasekretorische Funktion in der humoralen Kontrolle manifestiert, ist dies eine evolutionäre frühe Methode zur Kontrolle des Körpers. Die Bauchspeicheldrüse synthetisiert Hormone, gibt sie an den Blutkreislauf ab und sorgt für ein hormonelles Gleichgewicht. Dadurch wird die Arbeit aller inneren Organe und Systeme geregelt..

Die Beziehung zwischen der Funktionalität der Bauchspeicheldrüse und ihrer Position

Die Bauchspeicheldrüse ist ein einzigartiges Organ, das im menschlichen Körper mehrere Funktionen erfüllt, die auf den ersten Blick keine logische Verbindung miteinander haben. Wissenschaftler nehmen dieses Phänomen als Folge der Entwicklung von Funktionen und Organen wahr. Bei einigen Wirbeltierarten werden diese Funktionen von mehreren inneren Organen gleichzeitig ausgeführt. Bei einigen Arten, einschließlich des Menschen, konzentrieren sich die Verdauungs- und endokrinen Funktionen jedoch auf eine - in der Bauchspeicheldrüse..


Die Struktur der Bauchspeicheldrüse

Trotz der Tatsache, dass die Funktionen der Bauchspeicheldrüse im menschlichen Körper vielfältig sind, wird die Hauptfunktion als Verdauungsfunktion angesehen. Die Besonderheit des Ortes der Platzierung der Bauchspeicheldrüse ist für das Verdauungssystem relevant. Schließlich ist es sehr wichtig, dass die von diesem Organ produzierten Verdauungsenzyme so schnell wie möglich in den Zwölffingerdarm gelangen, da die Aktivierung ihrer Funktionen unmittelbar nach der Synthese erfolgt. Das gleiche Organ muss mit Galle versorgt werden, die von der Leber produziert wird..

Die menschliche Bauchspeicheldrüse befindet sich in der sogenannten Schleife, die von Magen und Zwölffingerdarm gebildet wird. Auf der rechten Seite des Magens befindet sich die Leber. Diese Organe sind durch spezielle Kanäle miteinander verbunden, durch die Galle und Pankreassaft zum Zwölffingerdarm transportiert werden..

Die Funktionen, für die die Bauchspeicheldrüse verantwortlich ist, und ihre Struktur sind miteinander verbunden. Und damit Verdauungsenzyme schnell in den Zwölffingerdarm eindringen können, befindet sich der Drüsenkopf nicht weit von diesem Organ entfernt. Andere Teile der Bauchspeicheldrüse, die keine Verdauungsfunktionen erfüllen, sind an den Kopf gebunden und befinden sich auf der linken Seite.

Die Bauchspeicheldrüse im menschlichen Körper ist die größte Drüse und kombiniert mehrere Funktionen und Strukturen gleichzeitig. Und wenn Sie die Frage beantworten, was dieses Organ tut und welche Funktionalität es hat, folgt eine sehr lange Antwort, die auf einen einfachen Satz reduziert wird: Es ist an der Synthese von Verdauungsenzymen und Hormonen beteiligt, die für die sekretorische Kontrolle der Aktivität des gesamten Organismus erforderlich sind.

Faktoren, die die Arbeit des Organs negativ beeinflussen

Die Arbeit der Bauchspeicheldrüse ist komplex und für eine Person, die weit von der Medizin entfernt ist, schwierig, sie zu verstehen. Aber jeder sollte eine klare Vorstellung davon haben, dass dieses Organ sehr anfällig ist, da darauf viele Funktionen zugewiesen sind und es häufig überlastet ist, wodurch seine Arbeit fehlschlägt und es fast unmöglich wird, es wiederherzustellen..


Der Unterschied zwischen einer gesunden und einer kranken Bauchspeicheldrüse

Die häufigste bei vielen Menschen diagnostizierte Pankreas-Pathologie ist die Pankreatitis. Mit seiner Entwicklung wird eine Hypofunktion der Drüse festgestellt, bei der die Produktion von Verdauungsenzymen abnimmt und der Prozess der Nahrungsverdauung gestört wird. Dies führt zu einer Erhöhung der Belastung der Drüse, da versucht wird, den Mangel an Enzymen auszugleichen, wodurch die Arbeit erhöht wird. Dies führt wiederum zu entzündlichen Prozessen, die zu einer Schwellung des Parenchyms und einer Verengung der Kanäle führen, durch die die Freisetzung von Pankreassaft erfolgt.

Infolgedessen beginnen sich Enzyme in der Bauchspeicheldrüse anzusammeln und beginnen, ihre Zellen zu verdauen, was sich in qualvollen starken Schmerzen im Magenbereich, Erbrechen und schwerer Übelkeit äußert. Wenn die Integrität der Drüsenzellen auftritt, sterben sie ab, was zu einer Nekrose führt, die als eine der gefährlichsten Krankheiten angesehen wird, deren Entwicklung häufig tödlich ist.

Bei einer Pankreatitis hat eine Person nicht immer qualvolle Schmerzen. Sie treten nur während des akuten Krankheitsverlaufs oder während der Verschärfung chronisch pathologischer Prozesse auf. Sowohl im ersten als auch im zweiten Fall sind die Hauptprovokateure der Aktivierung der Pathologie:

  • falsche Ernährung,
  • passiver Lebensstil,
  • Rauchen,
  • Alkoholmissbrauch,
  • häufiger Stress,
  • chronische Müdigkeit,
  • Langzeitanwendung von Medikamenten,
  • Pankreasverletzung,
  • andere Erkrankungen der Drüse.


Unsachgemäße Ernährung ist der Hauptfaktor, der eine Pankreas-Pathologie hervorruft

Auch die Bedingungen, unter denen Menschen arbeiten, können die Entwicklung einer Pankreatitis provozieren. Jetzt sprechen wir über Unternehmen, deren Haupttätigkeit mit dem ständigen Kontakt mit schädlichen Gasen oder Chemikalien verbunden ist. Bei Menschen, die in solchen Unternehmen arbeiten, steigt das Risiko einer Pankreatitis, selbst bei richtiger Ernährung und ohne schlechte Gewohnheiten, um ein Vielfaches.

Andere Pathologien der Bauchspeicheldrüse, die ebenfalls Provokateure für Pankreatitis und beeinträchtigte Organfunktionalität sind, sind die häufigsten unter ihnen:

  • Zyste,
  • Onkologie,
  • Pankreasnekrose,
  • Cholezystitis,
  • Diabetes mellitus usw..

Denken Sie daran, dass die Funktionalität der Bauchspeicheldrüse und Ihre Gesundheit nur von Ihnen abhängen. Wenn Sie sich richtig ernähren, einen gesunden Lebensstil führen und Stresssituationen vermeiden, können Sie leicht die Entwicklung von Pathologien dieses Organs verhindern..

Endokriner Teil der Bauchspeicheldrüse

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Die Bauchspeicheldrüse besteht aus exokrinen und endokrinen Teilen. Der endokrine Teil der Bauchspeicheldrüse (Pars endocrina pancreatis) wird durch Gruppen von Epithelzellen dargestellt, die eine besondere Form von Pankreasinseln (Langerhans-Inseln; Insulae pancreaticae) bilden, die durch dünne Bindegewebsschichten vom exokrinen Teil der Drüse getrennt sind. Pankreasinseln kommen in allen Teilen der Bauchspeicheldrüse vor, die meisten jedoch im Schwanzbereich. Die Größe der Inseln reicht von 0,1 bis 0,3 mm, und die Gesamtmasse überschreitet nicht 1/10o der Masse der Bauchspeicheldrüse. Die Gesamtzahl der Inseln beträgt 1 bis 2 Millionen. Die Inseln bestehen aus endokrinen Zellen. Es gibt fünf Haupttypen dieser Zellen. Der Großteil (60-80%) der Zellen sind Beta-Zellen, die sich hauptsächlich in den inneren Teilen der Inseln befinden und Insulin sekretieren. Alpha-Zellen - 10-30%. Sie machen Glucagon. Etwa 10% sind D-Zellen, die Somatostatin freisetzen. Nur wenige PP-Zellen, die die Peripherie der Inseln besetzen, synthetisieren Pankreas-Polypeptid.

Insulin fördert die Umwandlung von Glukose in Glykogen, fördert den Stoffwechsel von Kohlenhydraten in den Muskeln. Glucagon verstärkt die Bildung von Triglyceriden aus Fettsäuren und stimuliert deren Oxidation in Hepatozyten. Wenn die Glukosekonzentration im durch die Bauchspeicheldrüse fließenden Blut zunimmt, nimmt die Insulinsekretion zu und der Blutzuckerspiegel ab. Somatostatin hemmt die Produktion von somatotropem Hormon durch die Hypophyse sowie die Freisetzung von Insulin und Glucagon durch A- und B-Zellen. Pankreas-Polypeptide stimulieren die Sekretion von Magen- und Pankreassaft durch Exokrinozyten der Bauchspeicheldrüse.

Pankreasinseln entwickeln sich aus demselben epithelialen Primordium des Primärdarms wie die exokrine Bauchspeicheldrüse. Sie werden reichlich mit Blut aus den breiten Blutkapillaren versorgt, die die Inseln umgeben und zwischen die Zellen eindringen.

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Endokriner Teil der Bauchspeicheldrüse

Die Bauchspeicheldrüse besteht aus exokrinen und endokrinen Teilen. Der endokrine Teil wird durch Gruppen von Epithelzellen (Langerhans-Inseln) dargestellt, die durch dünne Bindegewebsschichten vom exokrinen Teil der Drüse getrennt sind. Die meisten Inseln sind im Schwanz der Bauchspeicheldrüse konzentriert. Die Abmessungen der Pankreasinseln reichen von 0,1 bis 0,3 mm, und ihre Gesamtmasse überschreitet nicht 1/100 der Masse der Bauchspeicheldrüse.

Pankreasinseln haben zwei Haupttypen von Drüsenzellen. Die Zellen, die Insulin synthetisieren, werden Beta (oder b) -Zellen genannt. Zellen, die Glucagon-Alpha (oder a) -Zellen produzieren.

Insulin ist ein Proteinhormon mit einem Molekulargewicht von etwa 6000 Da. Es wird aus Proinsulin unter dem Einfluss von Proteasen gebildet. Die Umwandlung von Proinsulin in das aktive Hormon Insulin erfolgt in Betazellen. Die Regulation der Insulinsekretion erfolgt durch das sympathische und parasympathische Nervensystem sowie unter dem Einfluss einer Reihe von Polypeptiden, die im Magen-Darm-Trakt produziert werden.

Glucagon ist ein Polypeptid, das aus einer einzelnen Kette mit einem Molekulargewicht von etwa 3500 Da besteht. Es kann auch im Darm als Enteroglucagon produziert werden.

Die Glukagonsekretion wird durch Glukoserezeptoren im Hypothalamus reguliert, die eine Abnahme des Blutzuckerspiegels bestimmen. Diese Wechselwirkungskette umfasst Wachstumshormon, Somatostatin, Enteroglucagon und das sympathische Nervensystem.

Inselzellhormone haben einen signifikanten Einfluss auf Stoffwechselprozesse. Insulin ist ein anaboles Breitbandhormon. Seine Aufgabe ist es, die Synthese von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen zu steigern. Es stimuliert den Glukosestoffwechsel, erhöht das Eindringen von Glukose in Myokardzellen und Skelettmuskeln, was einen größeren Glukosefluss in die Zelle fördert. Insulin senkt den Blutzuckerspiegel, stimuliert die Glykogensynthese in der Leber und beeinflusst den Fettstoffwechsel.

Die Hauptwirkung von Glucagon ist mit einer Zunahme der Stoffwechselprozesse in der Leber, dem Abbau von Glykogen zu Glucose und seiner Freisetzung in den Blutkreislauf verbunden. Glucagon ist ein Synergist für Adrenalin. Wenn der Blutzuckerspiegel von der Norm abweicht, wird eine Hypo- oder Hyperglykämie beobachtet. Bei einem Insulinmangel oder einer Änderung seiner Aktivität steigt der Glukosegehalt im Blut stark an, was zum Auftreten von Diabetes mellitus mit entsprechenden klinischen Symptomen führen kann. Hohe Blutglucagonspiegel verursachen hypoglykämische Zustände.

Pankreashormone und ihre Funktionen im Körper

Die Bauchspeicheldrüse ist ein wichtiger Bestandteil des menschlichen Verdauungssystems. Es ist der Hauptlieferant von Enzymen, ohne die eine vollständige Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten nicht möglich ist. Seine Aktivität ist jedoch nicht auf die Freisetzung von Pankreassaft beschränkt. Die besonderen Strukturen der Drüse sind die Langerhans-Inseln, die eine endokrine Funktion erfüllen, indem sie Insulin, Glucagon, Somatostatin, Pankreas-Polypeptid, Gastrin und Ghrelin sekretieren. Pankreashormone sind an allen Arten des Stoffwechsels beteiligt, eine Verletzung ihrer Produktion führt zur Entwicklung schwerer Krankheiten.

Endokriner Teil der Bauchspeicheldrüse

Die Zellen der Bauchspeicheldrüse, die hormonaktive Substanzen synthetisieren, werden Insulozyten genannt. Sie befinden sich im Eisen in Clustern - Langerhans-Inseln. Die Gesamtmasse der Inseln beträgt nur 2% des Organgewichts. Nach Struktur werden verschiedene Arten von Insulozyten unterschieden: Alpha, Beta, Delta, PP und Epsilon. Jeder Zelltyp kann einen bestimmten Hormontyp produzieren und sekretieren.

Welche Hormone produziert die Bauchspeicheldrüse?

Die Liste der Pankreashormone ist umfangreich. Einige werden sehr detailliert beschrieben, während die Eigenschaften anderer noch unzureichend untersucht werden. Ersteres beinhaltet Insulin, das als das am meisten untersuchte Hormon gilt. Vertreter von biologisch aktiven Substanzen, die nicht ausreichend untersucht wurden, umfassen das Pankreas-Polypeptid.

Insulin

Spezielle Zellen (Beta-Zellen) der Langerhans-Inseln in der Bauchspeicheldrüse synthetisieren ein Peptidhormon namens Insulin. Das Wirkungsspektrum von Insulin ist breit, aber sein Hauptzweck besteht darin, den Glukosespiegel im Blutplasma zu senken. Die Wirkung auf den Kohlenhydratstoffwechsel wird durch die Fähigkeit von Insulin realisiert:

  • Erleichterung des Glukoseflusses in die Zelle durch Erhöhung der Membranpermeabilität;
  • die Absorption von Glukose durch Zellen stimulieren;
  • die Bildung von Glykogen in Leber und Muskelgewebe aktivieren, das die Hauptform der Glukosespeicherung ist;
  • den Prozess der Glykogenolyse unterdrücken - den Abbau von Glykogen zu Glukose;
  • hemmen die Glukoneogenese - die Synthese von Glukose aus Proteinen und Fetten.

Aber nicht nur der Stoffwechsel von Kohlenhydraten ist der Anwendungsbereich des Hormons. Insulin kann den Protein- und Fettstoffwechsel beeinflussen durch:

  • Stimulierung der Synthese von Triglyceriden und Fettsäuren;
  • Erleichterung des Glukoseflusses in Adipozyten (Fettzellen);
  • Aktivierung der Lipogenese - Synthese von Fetten aus Glucose;
  • Hemmung der Lipolyse - Abbau von Fetten;
  • Hemmung von Proteinabbauprozessen;
  • Erhöhen der Permeabilität von Zellmembranen für Aminosäuren;
  • Stimulierung der Proteinsynthese.

Insulin versorgt Gewebe mit potenziellen Energiequellen. Seine anabole Wirkung führt zu einer Erhöhung der Speicherung von Protein und Lipiden in der Zelle und bestimmt die Rolle bei der Regulierung von Wachstums- und Entwicklungsprozessen. Darüber hinaus beeinflusst Insulin den Wasser-Salz-Stoffwechsel: Es erleichtert den Kaliumfluss in Leber und Muskeln und fördert die Wasserretention im Körper..

Der Hauptstimulus für die Bildung und Sekretion von Insulin ist ein Anstieg des Serumglucosespiegels. Hormone führen auch zu einer Erhöhung der Insulinsynthese:

  • Cholecystokinin;
  • Glucagon;
  • glucoseabhängiges insulinotropes Polypeptid;
  • Östrogene;
  • Corticotropin.

Die Niederlage von Beta-Zellen führt zu einem Mangel oder Fehlen von Insulin - Typ-1-Diabetes entwickelt sich. Neben der genetischen Veranlagung spielen Virusinfektionen, Stresseffekte und Ernährungsfehler eine Rolle beim Auftreten dieser Form der Krankheit. Die Insulinresistenz (Gewebeunempfindlichkeit gegenüber dem Hormon) ist die Ursache für Typ-2-Diabetes.

Glucagon

Das von den Alpha-Zellen der Pankreasinseln produzierte Peptid wird Glucagon genannt. Seine Wirkung auf den menschlichen Körper ist der von Insulin entgegengesetzt und erhöht den Blutzuckerspiegel. Das Hauptziel der Aufrechterhaltung eines stabilen Plasmaglucosespiegels zwischen den Mahlzeiten wird erreicht durch:

  • Abbau von Glykogen in der Leber zu Glukose;
  • Synthese von Glucose aus Proteinen und Fetten;
  • Hemmung von Glucoseoxidationsprozessen;
  • Stimulierung des Fettabbaus;
  • Bildung von Ketonkörpern aus Fettsäuren in Leberzellen.

Glucagon erhöht die Kontraktilität des Herzmuskels, ohne dessen Erregbarkeit zu beeinträchtigen. Das Ergebnis ist eine Erhöhung von Druck, Kraft und Herzfrequenz. In Stresssituationen und bei körperlicher Anstrengung erleichtert Glucagon den Skelettmuskeln den Zugang zu Energiereserven und verbessert ihre Blutversorgung, indem es die Arbeit des Herzens erhöht.

Glucagon stimuliert die Freisetzung von Insulin. Bei Insulinmangel wird der Glucagongehalt immer erhöht.

Somatostatin

Das Peptidhormon Somatostatin, das von den Delta-Zellen der Langerhans-Inseln produziert wird, liegt in zwei biologisch aktiven Formen vor. Es hemmt die Synthese vieler Hormone, Neurotransmitter und Peptide.

Hormon, Peptid, Enzym, dessen Synthese reduziert ist

Vordere Hypophyse

Gastrin, Sekretin, Pepsin, Cholecystokinin, Serotonin

Insulin, Glucagon, vasoaktives Darmpeptid, Pankreas-Polypeptid, Bicarbonate

Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1

Somatostatin verlangsamt außerdem die Absorption von Glukose im Darm, verringert die Sekretion von Salzsäure, die Magenmotilität und die Gallensekretion. Die Synthese von Somatostatin nimmt mit hohen Konzentrationen an Glucose, Aminosäuren und Fettsäuren im Blut zu.

Gastrin

Gastrin ist ein Peptidhormon mit Ausnahme der Bauchspeicheldrüse, das von Zellen der Magenschleimhaut produziert wird. Durch die Anzahl der Aminosäuren, aus denen es besteht, werden verschiedene Formen von Gastrin unterschieden: Gastrin-14, Gastrin-17, Gastrin-34. Die Bauchspeicheldrüse scheidet hauptsächlich letztere aus. Gastrin nimmt an der Magenphase der Verdauung teil und schafft Bedingungen für die nachfolgende Darmphase durch:

  • erhöhte Sekretion von Salzsäure;
  • Stimulierung der Produktion eines proteolytischen Enzyms - Pepsin;
  • Aktivierung der Freisetzung von Bicarbonaten und Schleim durch die innere Magenschleimhaut;
  • erhöhte Motilität des Magens und des Darms;
  • Stimulierung der Sekretion von Darm-, Pankreashormonen und Enzymen;
  • Verbesserung der Blutversorgung und Aktivierung der Wiederherstellung der Magenschleimhaut.

Stimuliert die Produktion von Gastrin, das durch Magenblähungen während der Nahrungsaufnahme, Proteinverdauungsprodukte, Alkohol, Kaffee und gastrinfreisetzendes Peptid beeinflusst wird, das durch Nervenprozesse in der Magenwand ausgeschieden wird. Der Gastrinspiegel steigt mit dem Zollinger-Ellison-Syndrom (Tumor des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse), Stress, Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente.

Bestimmen Sie den Gastrinspiegel in der Differentialdiagnose von Ulkuskrankheiten und der Addison-Birmer-Krankheit. Diese Krankheit wird auch als perniziöse Anämie bezeichnet. Eine Verletzung der Hämatopoese und Symptome einer Anämie werden nicht durch einen häufiger auftretenden Eisenmangel verursacht, sondern durch einen Mangel an Vitamin B12 und Folsäure.

Ghrelin

Ghrelin wird von Epsilon-Zellen der Bauchspeicheldrüse und speziellen Zellen der Magenschleimhaut produziert. Das Hormon macht hungrig. Es interagiert mit den Zentren des Gehirns, um die Sekretion des Neuropeptids Y zu stimulieren, das für die Stimulierung des Appetits verantwortlich ist. Die Konzentration von Ghrelin steigt vor den Mahlzeiten an und nimmt danach ab. Die Funktionen von Ghrelin sind vielfältig:

  • stimuliert die Sekretion von Wachstumshormon - Wachstumshormon;
  • verbessert die Speichelsekretion und bereitet das Verdauungssystem auf das Essen vor;
  • verbessert die Kontraktilität des Magens;
  • reguliert die sekretorische Aktivität der Bauchspeicheldrüse;
  • erhöht den Spiegel von Glukose, Lipiden und Cholesterin im Blut;
  • reguliert das Körpergewicht;
  • verschärft die Empfindlichkeit gegenüber Lebensmittelgerüchen.

Ghrelin koordiniert den Energiebedarf des Körpers und beteiligt sich an der Regulierung des Psyche-Zustands: Depressive und stressige Situationen steigern den Appetit. Darüber hinaus wirkt es sich auf das Gedächtnis, die Lernfähigkeit, den Schlaf und die Wachheit aus. Der Ghrelinspiegel steigt mit Fasten, Gewichtsverlust, kalorienarmen Lebensmitteln und einem Rückgang des Blutzuckers. Bei Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes mellitus, nimmt die Ghrelin-Konzentration ab.

Pankreas-Polypeptid

Das Pankreas-Polypeptid ist ein Produkt der Pankreas-PP-Zellsynthese. Es wird als Regulator des Ernährungsregimes bezeichnet. Die Wirkung des Pankreas-Polypeptids auf Verdauungsprozesse ist wie folgt:

  • hemmt die exokrine Aktivität der Bauchspeicheldrüse;
  • reduziert die Produktion von Pankreasenzymen;
  • schwächt die Peristaltik der Gallenblase;
  • hemmt die Glukoneogenese in der Leber;
  • verstärkt die Proliferation der Schleimhaut des Dünndarms.

Die Sekretion des Pankreas-Polypeptids wird durch proteinreiche Nahrung, Fasten, körperliche Aktivität und einen starken Abfall des Blutzuckerspiegels erleichtert. Reduziert die sekretierte Menge an Somatostatin-Polypeptid und intravenöser Glucose.

Ausgabe

Die normale Funktion des Körpers erfordert die koordinierte Arbeit aller endokrinen Organe. Angeborene und erworbene Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse führen zu einer beeinträchtigten Sekretion von Pankreashormonen. Das Verständnis ihrer Rolle im neurohumoralen Regulationssystem hilft, diagnostische und therapeutische Probleme erfolgreich zu lösen.

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Endokriner Teil der Bauchspeicheldrüse

Die Bauchspeicheldrüse besteht aus exokrinen und endokrinen Teilen. Der endokrine Teil wird durch Gruppen von Epithelzellen (Langerhans-Inseln) dargestellt, die durch dünne Bindegewebsschichten vom exokrinen Teil der Drüse getrennt sind. Die meisten Inseln sind im Schwanz der Bauchspeicheldrüse konzentriert. Die Abmessungen der Pankreasinseln reichen von 0,1 bis 0,3 mm, und ihre Gesamtmasse überschreitet nicht 1/100 der Masse der Bauchspeicheldrüse.

Pankreasinseln haben zwei Haupttypen von Drüsenzellen. Die Zellen, die Insulin synthetisieren, werden Beta (oder b) -Zellen genannt. Zellen, die Glucagon-Alpha (oder a) -Zellen produzieren.

Insulin ist ein Proteinhormon mit einem Molekulargewicht von etwa 6000 Da. Es wird aus Proinsulin unter dem Einfluss von Proteasen gebildet. Die Umwandlung von Proinsulin in das aktive Hormon Insulin erfolgt in Betazellen. Die Regulation der Insulinsekretion erfolgt durch das sympathische und parasympathische Nervensystem sowie unter dem Einfluss einer Reihe von Polypeptiden, die im Magen-Darm-Trakt produziert werden.

Glucagon ist ein Polypeptid, das aus einer einzelnen Kette mit einem Molekulargewicht von etwa 3500 Da besteht. Es kann auch im Darm als Enteroglucagon produziert werden.

Die Glukagonsekretion wird durch Glukoserezeptoren im Hypothalamus reguliert, die eine Abnahme des Blutzuckerspiegels bestimmen. Diese Wechselwirkungskette umfasst Wachstumshormon, Somatostatin, Enteroglucagon und das sympathische Nervensystem.

Inselzellhormone haben einen signifikanten Einfluss auf Stoffwechselprozesse. Insulin ist ein anaboles Breitbandhormon. Seine Aufgabe ist es, die Synthese von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen zu steigern. Es stimuliert den Glukosestoffwechsel, erhöht das Eindringen von Glukose in Myokardzellen und Skelettmuskeln, was einen größeren Glukosefluss in die Zelle fördert. Insulin senkt den Blutzuckerspiegel, stimuliert die Glykogensynthese in der Leber und beeinflusst den Fettstoffwechsel.

Die Hauptwirkung von Glucagon ist mit einer Zunahme der Stoffwechselprozesse in der Leber, dem Abbau von Glykogen zu Glucose und seiner Freisetzung in den Blutkreislauf verbunden. Glucagon ist ein Synergist für Adrenalin. Wenn der Blutzuckerspiegel von der Norm abweicht, wird eine Hypo- oder Hyperglykämie beobachtet. Bei einem Insulinmangel oder einer Änderung seiner Aktivität steigt der Glukosegehalt im Blut stark an, was zum Auftreten von Diabetes mellitus mit entsprechenden klinischen Symptomen führen kann. Hohe Blutglucagonspiegel verursachen hypoglykämische Zustände.

Der endokrine Teil der Sexualdrüsen

Der Hoden (Hoden) bei Männern und die Eierstöcke bei Frauen produzieren zusätzlich zu den Geschlechtszellen Sexualhormone und geben sie an das Blut ab, unter deren Einfluss sekundäre Geschlechtsmerkmale entstehen.

Die endokrine Funktion im Hoden besitzt das Interstitium, das durch Drüsenzellen dargestellt wird - interstitielle Endokrinozyten des Hodens oder Leydig-Zellen, die sich im losen Bindegewebe zwischen den gewundenen Samenkanälchen neben dem Blut und den Lymphgefäßen befinden. Interstitielle Endokrinozyten des Hodens scheiden das männliche Sexualhormon Testosteron aus.

Der Eierstock produziert Sexualhormone wie Östrogen, Gonadotropin und Progesteron. Der Ort der Bildung von Östrogen (Folliculin) und Gonadotropin ist die körnige Schicht reifender Follikel sowie der interstitiellen Zellen des Eierstocks. Östrogen stimuliert und Gonadotropin hemmt das Wachstum und die Entwicklung von Keimzellen. Unter dem Einfluss follikelstimulierender und luteinisierender Hormone der Hypophyse wachsen Follikel und interstitielle Zellen werden aktiviert. Luteinisierendes Hormon verursacht den Eisprung und die Bildung des Corpus luteum, dessen Zellen das Ovarialhormon Progesteron produzieren. Dieses Hormon bereitet die Gebärmutterschleimhaut auf die Implantation eines befruchteten Eies vor und verzögert auch das Wachstum neuer Follikel.

Regulation der endokrinen Drüsen

Die endokrinen Drüsen und die von ihnen ausgeschiedenen Hormone sind eng mit dem Nervensystem verbunden und bilden einen allgemeinen Integrationsmechanismus der Regulation. Der regulierende Einfluss des Zentralnervensystems auf die physiologische Aktivität der endokrinen Drüsen erfolgt über den Hypothalamus. Der Hypothalamus wiederum ist über afferente Wege mit anderen Teilen des Zentralnervensystems verbunden (mit dem Rückenmark, der Medulla oblongata und dem Mittelhirn, dem Thalamus, den Basalganglien, den Feldern der Großhirnrinde usw.). Dank dieser Verbindungen erhält der Hypothalamus Informationen aus allen Körperteilen: Signale von Extero- und Interorezeptoren gelangen über den Hypothalamus zum Zentralnervensystem und werden an endokrine Organe übertragen.

Somit wandeln die neurosekretorischen Zellen des Hypothalamus afferente Reize in humorale Faktoren mit physiologischer Aktivität (freisetzende Hormone oder Liberine) um, die die Synthese und Freisetzung von Hypophysenhormonen stimulieren. Und die Hormone, die diese Prozesse hemmen, werden als hemmende Hormone (oder Faktoren) oder Statine bezeichnet..

Hypothalamus freisetzende Hormone beeinflussen die Funktion von Hypophysenzellen, die eine Reihe von Hormonen produzieren. Letztere beeinflussen wiederum die Synthese und Sekretion von Hormonen der peripheren endokrinen Drüsen und derjenigen, die sich bereits auf den Zielorganen oder -geweben befinden. Alle Ebenen dieses Interaktionssystems sind durch ein Rückkopplungssystem eng miteinander verbunden. Darüber hinaus ist bekannt, dass verschiedene Hormone die Funktionen des Zentralnervensystems beeinflussen..

Eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Funktion der endokrinen Drüsen spielen Mediatoren sympathischer und parasympathischer Nervenfasern..

Es gibt jedoch endokrine Drüsen (Nebenschilddrüse, Bauchspeicheldrüse usw.), die aufgrund des Einflusses des Antagonistenhormonspiegels sowie aufgrund von Änderungen der Konzentration dieser Metaboliten (Substanzen), deren Spiegel durch diese Hormone reguliert wird, unterschiedlich reguliert werden. Es gibt einen Teil der im Hypothalamus produzierten Hormone (Antidiuretikum, Oxytacin), Hypophysenhormone, die die Zielorgane und -gewebe direkt beeinflussen.

Somit ist die Regulation der endokrinen Drüsen im menschlichen Körper ein komplexes System mit vielen unbekannten Prozessen..

Fragen zur Selbstkontrolle

1. Erzählen Sie uns von der Rolle der endokrinen Drüsen im menschlichen Körper.

2. Erklären Sie die Struktur der Hypophyse und ihre Beziehung zu anderen endokrinen Drüsen.

3. Was wissen Sie über Hormone der Hypophyse?

4. Nennen Sie die Funktionsmerkmale der hinteren Hypophyse.

5. Struktur und Funktionsmerkmale der Schilddrüse.

6. Die Struktur und Rolle der Nebenschilddrüsen im Körper und ihre Position.

7. Erzählen Sie uns von der Rolle der Thymusdrüse für den menschlichen Körper.

8. Merkmale der Struktur und Funktion der Nebennieren.

9. Welche Rolle spielen Nebennierenhormone im Körper??

10. Erzählen Sie uns von der endokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse.

11. Welche endokrinen Funktionen erfüllen die Sexualdrüsen??

12. Erklären Sie, wie die endokrinen Drüsen reguliert werden.

Workshops

Der Zweck der Lektion ist es, die anatomische und histologische Struktur der endokrinen Drüsen zu untersuchen.

Ausrüstung - eine Reihe von histologischen Präparaten, elektronischen mikroskopischen Aufnahmen, Diagrammen, Tabellen, Objektträgern, Mikroskopen, Overheadprojektoren.

Der Inhalt der Arbeit. Der Schüler muss Folgendes wissen: 1) die allgemeine Struktur des endokrinen Systems; 2) Untersuchung durch histologische Präparate und mikroskopische Aufnahmen: a) die Hypophyse; b) die Schilddrüse; c) die Nebenniere; d) Bauchspeicheldrüse; 3) die Funktionen der endokrinen Drüsen; 4) die Prinzipien der Regulation der endokrinen Drüsen.

Registrierung des Protokolls. Zeichnen Sie ein Diagramm der Struktur von Pankreasinsulozyten. Diagramm der Glandulozyten und geben Bezeichnungen. Notieren Sie die wichtigsten Hormone, die von den endokrinen Drüsen produziert werden.

DAS KARDIOVASKULÄRE SYSTEM

Das Herz-Kreislauf-System erfüllt eine der Hauptfunktionen - den Transport - und bietet einen rhythmischen Verlauf physiologischer und biochemischer Prozesse im menschlichen Körper. Alle notwendigen Substanzen (Proteine, Kohlenhydrate, Sauerstoff, Vitamine, Mineralsalze) werden über die Blutgefäße an die Gewebe und Organe abgegeben und Stoffwechselprodukte und Kohlendioxid werden entfernt. Darüber hinaus werden hormonelle Substanzen, die von den endokrinen Drüsen produziert werden, die spezifische Regulatoren von Stoffwechselprozessen sind, und Antikörper, die für die körpereigenen Abwehrreaktionen gegen Infektionskrankheiten erforderlich sind, durch die Blutgefäße durch die Blutgefäße zu Organen und Geweben transportiert. Somit erfüllt das Gefäßsystem auch regulatorische und schützende Funktionen. In Zusammenarbeit mit dem Nerven- und Humorsystem spielt das Gefäßsystem eine wichtige Rolle bei der Gewährleistung der Integrität des Körpers.

Das Gefäßsystem ist in Kreislauf- und Lymphsysteme unterteilt. Diese Systeme sind anatomisch und funktionell eng miteinander verbunden, ergänzen sich, es gibt jedoch gewisse Unterschiede zwischen ihnen. Das Blut im Körper bewegt sich durch das Kreislaufsystem. Das Kreislaufsystem besteht aus dem zentralen Organ der Durchblutung - dem Herzen, dessen rhythmische Kontraktionen die Bewegung des Blutes durch die Gefäße bewirken.

Die Struktur von Arterien, Venen und Kapillaren. Die Gefäße, die Blut vom Herzen zu Organen und Geweben befördern, werden als Arterien bezeichnet, und die Gefäße, die Blut von der Peripherie zum Herzen befördern, werden als Venen bezeichnet..

Die arteriellen und venösen Teile des Gefäßsystems sind durch Kapillaren miteinander verbunden, durch deren Wände ein Stoffaustausch zwischen Blut und Gewebe stattfindet.

Die Arterien, die die Wände des Körpers versorgen, werden als parietal (parietal) bezeichnet, die Arterien der inneren Organe werden als viszeral (viszeral) bezeichnet..

Nach dem topografischen Prinzip werden die Arterien in Extraorgane und Intraorgane unterteilt. Die Struktur der Intraorganarterien hängt von der Entwicklung, Struktur und Funktion des Organs ab. In Organen, die während der Entwicklung durch die Gesamtmasse gelegt werden (Lunge, Leber, Nieren, Milz, Lymphknoten), treten die Arterien in den zentralen Teil des Organs ein und verzweigen sich dann entsprechend den Lappen, Segmenten und Läppchen. In Organen, die in Form eines Schlauches verlegt sind (Speiseröhrentrakt, Ausscheidungsgänge des Urogenitalsystems, Gehirn und Rückenmark), haben die Äste der Arterien eine ringförmige und longitudinale Richtung in ihrer Wand.

Es gibt Haupt- und lose Arten der arteriellen Verzweigung. Bei der Hauptart der Verzweigung gibt es einen Hauptstamm und seitliche Zweige, die sich von der Arterie mit einem allmählich abnehmenden Durchmesser erstrecken. Die lockere Art der Arterienverzweigung ist dadurch gekennzeichnet, dass der Hauptstamm in eine große Anzahl von Endästen unterteilt ist.

Arterien, die eine Umgehung des Blutflusses unter Umgehung des Hauptwegs ermöglichen, werden als Sicherheiten bezeichnet. Ordnen Sie Anastomosen zwischen Systemen und innerhalb des Systems zu. Die ersteren bilden Verbindungen zwischen den Zweigen verschiedener Arterien, die letzteren - zwischen den Zweigen einer Arterie.

Intraorganische Gefäße werden nacheinander in Arterien 1. bis 5. Ordnung unterteilt und bilden ein mikroskopisches Gefäßsystem - ein Mikrogefäßsystem. Es wird aus Arteriolen, präkapillären Arteriolen oder Präkapillaren, Kapillaren, postkapillären Venolen oder postkapillären und Venolen gebildet. Von den intraorganischen Gefäßen gelangt Blut in die Arteriolen, die im Gewebe der Organe reichhaltige Blutnetzwerke bilden. Dann gelangen Arteriolen in dünnere Gefäße - Vorkapillaren mit einem Durchmesser von 40 bis 50 Mikrometern und letztere in kleinere - Kapillaren mit einem Durchmesser von 6 bis 30 bis 40 Mikrometern und einer Wandstärke von 1 Mikrometer. Die engsten Kapillaren befinden sich in Lunge, Gehirn, glatten Muskeln und die breitesten in den Drüsen. Die breitesten Kapillaren (Nebenhöhlen) werden in Leber, Milz, Knochenmark und Lücken der Kavernenkörper der Lappenorgane beobachtet.

In den Kapillaren fließt das Blut mit geringer Geschwindigkeit (0,5 bis 1,0 mm / s) und hat einen niedrigen Druck (bis zu 10 bis 15 mm Hg). Dies liegt daran, dass der intensivste Stoffaustausch zwischen Blut und Gewebe in den Wänden der Kapillaren stattfindet. Kapillaren sind in allen Organen zu finden, mit Ausnahme des Epithels der Haut und der serösen Membranen, des Zahnschmelzes und des Dentins, der Hornhaut, der Herzklappen usw. Wenn Kapillaren miteinander verbunden sind, bilden sie Kapillarnetzwerke, deren Merkmale von der Struktur und Funktion des Organs abhängen.

Nachdem das Blut durch die Kapillaren gelangt ist, gelangt es in die postkapillären Venolen und dann in die Venolen, deren Durchmesser 30 bis 40 Mikrometer beträgt. Aus den Venolen beginnt die Bildung von intraorganischen Venen 1-5. Ordnung, die dann in extraorganische Venen fließen. Im Kreislauf gibt es auch einen direkten Übergang von Blut von Arteriolen zu Venolen - arterio-venuläre Anastomosen. Die Gesamtkapazität der venösen Gefäße beträgt das 3-4-fache der Arterien. Dies ist auf den Druck und die niedrige Blutgeschwindigkeit in den Venen zurückzuführen, die durch das Volumen des venösen Bettes ausgeglichen werden..

Venen sind ein Depot für venöses Blut. Das Venensystem enthält etwa 2/3 des gesamten Bluts des Körpers. Extraorganische venöse Gefäße, die miteinander verbunden sind, bilden die größten venösen Gefäße des menschlichen Körpers - die obere und untere Hohlvene, die in das rechte Atrium eintreten.

Arterien unterscheiden sich in Struktur und Funktion von Venen. Somit widerstehen die Wände der Arterien dem Blutdruck, sind elastischer und dehnbarer. Dank dieser Eigenschaften wird der rhythmische Blutfluss kontinuierlich. Je nach Durchmesser werden die Arterien in große, mittlere und kleine unterteilt.

Die Wand der Arterien besteht aus der inneren, mittleren und äußeren Membran. Die innere Membran wird vom Endothel, der Basalmembran und der subendothelialen Schicht gebildet. Die Mittelschale besteht hauptsächlich aus glatten Muskelzellen in kreisförmiger (spiralförmiger) Richtung sowie Kollagen und elastischen Fasern. Die Außenhülle besteht aus lockerem Bindegewebe, das Kollagen und elastische Fasern enthält, Schutz-, Isolations- und Fixierungsfunktionen erfüllt, Gefäße und Nerven aufweist. In der Innenschale gibt es keine eigenen Gefäße, sie erhält Nährstoffe direkt aus dem Blut.

Abhängig vom Verhältnis der Gewebeelemente in der Wand werden die Arterien in elastische, muskulöse und gemischte Typen unterteilt. Der elastische Typ umfasst die Aorta und den Lungenstamm. Diese Gefäße können sich während der Kontraktion des Herzens stark dehnen. Muskelarterien befinden sich in Organen, die ihr Volumen verändern (Darm, Blase, Gebärmutter, Extremitätenarterien). Der gemischte Typ (muskelelastisch) umfasst die Arteria carotis, subclavia, femoralis und andere. Mit dem Abstand vom Herzen in den Arterien nimmt die Anzahl der elastischen Elemente ab und die Anzahl der Muskelelemente nimmt zu, und die Fähigkeit, das Lumen zu verändern, nimmt zu. Daher sind kleine Arterien und Arteriolen die Hauptregulatoren des Blutflusses in Organen..

Die Kapillarwand ist dünn und besteht aus einer Schicht von Endothelzellen, die sich auf der Basalmembran befinden und deren Stoffwechselfunktionen verursachen.

Die Venenwand hat wie die Arterien drei Schalen: innere, mittlere und äußere.

Das Lumen der Venen ist etwas größer als das der Arterien. Die innere Schicht ist mit einer Schicht von Endothelzellen ausgekleidet, die mittlere Schicht ist relativ dünn und enthält wenige Muskel- und elastische Elemente, so dass die Venen auf dem Schnitt kollabieren. Die äußere Schicht wird durch eine gut entwickelte Bindegewebsschale dargestellt. Über die gesamte Länge der Venen befinden sich Klappen paarweise, die den Rückfluss von Blut verhindern. Es gibt mehr Klappen in den oberflächlichen Venen als in den tiefen, in den Venen der unteren Extremitäten als in den Venen der oberen Extremitäten. Niedriger Blutdruck in den Venen, kein Pulsieren.

Je nach Topographie und Position im Körper und in den Organen werden die Venen in oberflächliche und tiefe Venen unterteilt. An den Extremitäten begleiten tiefe Venen paarweise die gleichnamigen Arterien. Der Name der tiefen Venen ähnelt dem Namen der Arterien, an die sie angrenzen (Arteria brachialis - Vena brachialis usw.). Die oberflächlichen Venen werden mit Hilfe von durchdringenden Venen, die als Anastomosen wirken, mit den tiefen Venen verbunden. Oft bilden benachbarte Venen, die durch zahlreiche Anastomosen verbunden sind, venöse Plexusse an der Oberfläche oder in den Wänden einer Reihe innerer Organe (Blase, Rektum). Zwischen großen Venen (obere und untere Hohlvene, Pfortader) befinden sich systemübergreifende venöse Anastomosen - Cavo-Caval, Portocaval und Cavo-Portocaval -, die Kollateralwege des venösen Blutflusses sind, die die Hauptvenen umgehen.

Die Position der Gefäße des menschlichen Körpers entspricht bestimmten Mustern: der allgemeinen Art der Struktur des menschlichen Körpers, dem Vorhandensein eines axialen Skeletts, der Körpersymmetrie, dem Vorhandensein gepaarter Gliedmaßen, der Asymmetrie der meisten inneren Organe. Normalerweise werden die Arterien auf dem kürzesten Weg zu den Organen geleitet und nähern sich ihnen von ihrer Innenseite (durch das Tor). An den Gliedmaßen verlaufen die Arterien entlang der Flexionsfläche und bilden arterielle Netzwerke um die Gelenke. Auf der knöchernen Basis des Skeletts verlaufen die Arterien parallel zu den Knochen, zum Beispiel verlaufen die Interkostalarterien neben den Rippen, der Aorta - mit der Wirbelsäule.

In den Wänden von Blutgefäßen befinden sich Nervenfasern, die mit Rezeptoren assoziiert sind, die Veränderungen in der Zusammensetzung des Blutes und der Gefäßwand wahrnehmen. Es gibt besonders viele Rezeptoren in der Aorta, im Sinus carotis und im Lungenstamm.

Die Regulierung der Durchblutung sowohl im gesamten Körper als auch in einzelnen Organen erfolgt je nach Funktionszustand durch das Nerven- und Hormonsystem.

Herz

Das Herz (cor) ist ein hohles, kegelförmiges Muskelorgan mit einem Gewicht von 250-350 g, das Blut in die Arterien ausstößt und venöses Blut aufnimmt (Abb. 87, 88)..

Zahl: 87. Herz (Vorderansicht):

1 - Aorta; 2 - brachiozephaler Stamm; 3 - linke Halsschlagader; 4 - linke Arteria subclavia; 5 - arterielles Band (Faserstrang an der Stelle eines überwucherten Ductus arteriosus); 6 - Lungenstamm; 7 - linkes Ohr; 8, 15 - koronale Rille; 9 - linker Ventrikel; 10 - Herzspitze; 11 - Schnitt von der Oberseite des Herzens; 12 - Sterno-Rib (vordere) Oberfläche des Herzens; 13 - rechter Ventrikel; 14 - vordere interventrikuläre Rille; 16 - rechtes Ohr; 17 - obere Hohlvene

Zahl: 88. Herz (geöffnet):

1 - halbmondförmige Lappen der Aortenklappe; 2 - Lungenvenen; 3 - linkes Atrium; 4, 9 - Koronararterien; 5 - linke atrioventrikuläre (Mitralklappe) (Bicuspidalklappe); 6 - Papillarmuskeln; 7 - rechter Ventrikel; 8 - rechte atrioventrikuläre (Trikuspidal-) Klappe; 10 - Lungenstamm; 11 - obere Hohlvene; 12 - Aorta

Es befindet sich in der Brusthöhle zwischen den Lungen im unteren Mediastinum. Ungefähr 2/3 des Herzens befindet sich auf der linken Seite der Brust und 1/3 auf der rechten Seite. Die Spitze des Herzens ist nach unten, links und vorne gerichtet, die Basis ist nach oben, rechts und hinten gerichtet. Die vordere Oberfläche des Herzens grenzt an das Brustbein und den Knorpel an, die hintere Oberfläche an die Speiseröhre und den Brustbereich der Aorta von unten an das Zwerchfell. Der obere Rand des Herzens befindet sich in Höhe der oberen Ränder des rechten und linken Knorpels III, der rechte Rand verläuft vom oberen Rand des rechten Knorpels III und 1-2 cm entlang des rechten Randes des Brustbeins senkrecht zum V-Knorpel nach unten; Der linke Rand des Herzens erstreckt sich vom oberen Rand der III-Rippe bis zur Spitze des Herzens und verläuft in der Mitte des Abstands zwischen dem linken Rand des Sternums und der linken Mittelklavikularlinie. Die Herzspitze wird im Interkostalraum 1,0-1,5 cm nach innen von der Mittellinie bestimmt. Der untere Rand des Herzens verläuft vom Knorpel der rechten V-Rippe bis zur Herzspitze. Normalerweise beträgt die Länge des Herzens 10,0 bis 15,0 cm, die größte Querabmessung des Herzens 9 bis 11 cm, die anteroposteriore 6 bis 8 cm.

Die Grenzen des Herzens variieren je nach Alter, Geschlecht, Konstitution und Körperhaltung. Eine Verschiebung der Herzgrenze wird mit einer Zunahme (Dilatation) seiner Hohlräume sowie in Verbindung mit einer Verdickung (Hypertrophie) des Myokards beobachtet.

Der rechte Rand des Herzens vergrößert sich infolge der Spaltung des rechten Ventrikels und des Atriums mit Trikuspidalklappeninsuffizienz, Verengung der Lungenarterienöffnung und chronischen Lungenerkrankungen. Die Verschiebung der linken Herzgrenze wird häufig durch einen Anstieg des Blutdrucks im systemischen Kreislauf, eine Herzkrankheit der Aorta und eine Mitralklappeninsuffizienz verursacht.

Auf der Oberfläche des Herzens sind die vorderen und hinteren intergastrischen Rillen sichtbar, die vorne und hinten verlaufen, und die quer verlaufende koronale Rille, die ringförmig angeordnet ist. Diese Rillen sind die Arterien und Venen des Herzens..

Das menschliche Herz besteht aus zwei Vorhöfen und zwei Ventrikeln.

Das rechte Atrium ist eine Höhle mit einem Fassungsvermögen von 100-180 ml, die in ihrer Form einem Würfel ähnelt und sich rechts am Herzen und hinter der Aorta und dem Lungenstamm befindet. Das rechte Atrium umfasst die obere und untere Hohlvene, den Sinus coronarius und die kleinsten Venen des Herzens. Der vordere Teil des rechten Atriums ist das rechte Ohr. Die Kammmuskeln ragen auf der Innenfläche des rechten Vorhofanhangs hervor. Der verbreiterte hintere Teil der Wand des rechten Atriums ist der Eintrittspunkt für große venöse Gefäße - die obere und untere Hohlvene. Das rechte Atrium ist vom linken Vorhofseptum getrennt, auf dem sich die ovale Fossa befindet.

Das rechte Atrium ist durch die rechte atrioventrikuläre Öffnung mit dem rechten Ventrikel verbunden. Zwischen letzterem und dem Eintrittspunkt der Vena cava inferior befindet sich die Öffnung des Sinus coronarius und der Mund der kleinsten Venen des Herzens.

Der rechte Ventrikel hat die Form einer Pyramide mit der Spitze nach unten gerichtet und befindet sich rechts und vor dem linken Ventrikel und nimmt den größten Teil der Vorderfläche des Herzens ein. Der rechte Ventrikel ist vom linken durch das interventrikuläre Septum getrennt, das aus den muskulären und membranösen Teilen besteht. Oben in der Wand des linken Ventrikels befinden sich zwei Öffnungen: hinter - dem rechten Vorhof - ventrikulär und vor - der Öffnung des Lungenstamms. Die rechte atrioventrikuläre Öffnung wird durch die rechte atrioventrikuläre Klappe verschlossen, die vordere, hintere und septale Höcker aufweist, die dreieckigen Sehnenplatten ähneln. Auf der Innenfläche des rechten Ventrikels befinden sich fleischige Trabekel und kegelförmige Papillarmuskeln mit Sehnenakkorden, die an den Klappenblättern befestigt sind. Mit der Kontraktion der Muskulatur des Ventrikels werden die Klappen geschlossen und durch die Sehnenakkorde in diesem Zustand gehalten, die Kontraktion der Papillarmuskeln lässt kein Blut zurück in den Vorhof.

Direkt am Anfang des Lungenstamms befindet sich die Lungenklappe. Es besteht aus den anterioren, linken und rechten posterioren halbmondförmigen Klappen, die sich in einem Kreis befinden, mit einer konvexen Oberfläche in Richtung des Hohlraums des Ventrikels und einer konkaven Oberfläche in Richtung des Lumens des Lungenstamms. Mit der Kontraktion der Muskulatur des Ventrikels werden die halbmondförmigen Klappen durch den Blutfluss gegen die Wand des Lungenstamms gedrückt und stören den Blutfluss aus dem Ventrikel nicht. und wenn sich der Ventrikel entspannt, wenn der Druck in seiner Höhle abfällt, füllt der umgekehrte Blutfluss die Taschen zwischen den Wänden des Lungenstamms und jedem der verrückten Lappen und öffnet die Lappen, ihre Ränder schließen sich und lassen kein Blut in den Herzventrikel.

Das linke Atrium hat die Form eines unregelmäßigen Würfels, der durch das interatriale Septum vom rechten Atrium getrennt ist. hat ein linkes Ohr vorne. Im hinteren Teil der oberen Wand des Atriums öffnen sich vier Lungenvenen, durch die in der Lunge angereicherter Sauerstoff fließt2 Blut. Es verbindet sich mit dem linken Ventrikel über die linke atrioventrikuläre Öffnung.

Der linke Ventrikel hat die Form eines Kegels, die Basis ist nach oben gerichtet. Im anteroposterioren Teil befindet sich die Öffnung der Aorta, durch die sich der Ventrikel mit der Aorta verbindet. An der Stelle des Austritts der Aorta aus dem Ventrikel befindet sich die Aortenklappe mit rechten, linken (anterioren) und posterioren semilunaren Klappen. Zwischen jeder Klappe und der Aortenwand befindet sich ein Sinus. Die Aortenklappen sind dicker und größer als im Lungenstamm. In der atrioventrikulären Öffnung befindet sich die linke atrioventrikuläre Klappe mit vorderen und hinteren dreieckigen Höckern. Auf der Innenfläche des linken Ventrikels befinden sich fleischige Trabekel sowie vordere und hintere Papillarmuskeln, von denen dicke Sehnenakkorde zu den Blättchen der Mitralklappe führen.

Die Wand des Herzens besteht aus drei Schichten: Innenendokard, Mittelmyokard und Außenepikard.

Das Endokard ist eine Endothelschicht, die alle Hohlräume des Herzens auskleidet und eng mit der darunter liegenden Muskelschicht verschmolzen ist. Es bildet die Herzklappen, die halbmondförmigen Klappen der Aorta und den Lungenstamm.

Das Myokard ist der dickste und funktionellste Teil der Herzwand; gebildet durch kardial gestreiftes Muskelgewebe und besteht aus kardialen Kardiomyozyten, die mittels interkalierter Scheiben miteinander verbunden sind. Myozyten vereinigen sich zu Muskelfasern oder -komplexen und bilden ein engmaschiges Netzwerk, das eine rhythmische Kontraktion der Vorhöfe und Ventrikel ermöglicht. Die Dicke des Myokards ist nicht gleich: Die größte befindet sich im linken Ventrikel, die kleinste in den Vorhöfen. Das ventrikuläre Myokard besteht aus drei Muskelschichten - außen, mittel und innen. Die äußere Schicht hat eine schräge Richtung von Muskelfasern, die von den Faserringen bis zur Herzspitze verlaufen. Die Fasern der inneren Schicht befinden sich in Längsrichtung und führen zu Papillarmuskeln und fleischigen Trabekeln. Die mittlere Schicht besteht aus kreisförmigen Bündeln von Muskelfasern, die für jeden Ventrikel getrennt sind.

Das atriale Myokard besteht aus zwei Muskelschichten - oberflächlich und tief. Die Oberflächenschicht hat kreisförmige oder Querfasern und die tiefe Schicht hat eine Längsrichtung. Die oberflächliche Schicht der Muskeln bedeckt beide Vorhöfe gleichzeitig, und die tiefe Schicht bedeckt jedes Atrium separat. Die Muskelbündel der Vorhöfe und Ventrikel sind nicht miteinander verbunden.

Die Muskelfasern der Vorhöfe und Ventrikel stammen von den Faserringen, die die Vorhöfe von den Ventrikeln trennen. Faserringe befinden sich um die rechten und linken atrioventrikulären Öffnungen und bilden eine Art Skelett des Herzens, das dünne Bindegewebsringe um die Öffnungen der Aorta, des Lungenstamms und benachbarter rechter und linker Faserdreiecke umfasst.

Das Epikard ist die äußere Auskleidung des Herzens, die die Außenseite des Myokards bedeckt und die innere Schicht des serösen Perikards ist. Das Epikard besteht aus einem dünnen Bindegewebe, das mit Mesothel bedeckt ist und das Herz, den aufsteigenden Teil der Aorta und des Lungenstamms, die Endabschnitte der Hohlvene und die Lungenvenen bedeckt. Von diesen Gefäßen gelangt das Epikard in die Parietalplatte des serösen Perikards.

Leitsystem des Herzens. Die Regulation und Koordination der kontraktilen Funktion des Herzens erfolgt durch sein Leitungssystem, das aus atypischen Muskelfasern (kardial leitenden Muskelfasern) besteht, die Reizungen von den Nerven des Herzens zum Myokard und zum Automatismus leiten können.

Die Zentren des leitenden Systems sind zwei Knoten: 1) Sinusatrial, das sich in der Wand des rechten Atriums zwischen der Öffnung der oberen Hohlvene und dem rechten Ohr befindet und dem atrialen Myokard Äste verleiht;

2) atrioventrikulär, in der Dicke des unteren Teils des interatrialen Septums gelegen. Das atrioventrikuläre Bündel (sein Bündel) verlässt diesen Knoten, der sich in das interventrikuläre Septum fortsetzt, wo es in das rechte und das linke Bein unterteilt wird, die dann in die endgültige Verzweigung der Fasern (Purkin-Fasern) übergehen und im ventrikulären Myokard enden.

Blutversorgung und Innervation des Herzens. Das Herz erhält arterielles Blut, normalerweise aus zwei linken und rechten Koronararterien (Koronararterien). Die rechte Koronararterie beginnt auf der Höhe des rechten Sinus der Aorta und die linke Koronararterie - auf der Höhe ihres linken Sinus. Beide Arterien beginnen an der Aorta, etwas oberhalb der halbmondförmigen Klappen, und liegen im Koronarsulcus. Die rechte Koronararterie verläuft unter der Ohrmuschel des rechten Atriums, biegt sich entlang der Koronarrille um die rechte Herzoberfläche und dann entlang der Rückseite nach links, wo sie mit dem Ast der linken Koronararterie anastomosiert. Der größte Ast der rechten Koronararterie ist der hintere interventrikuläre Ast, der entlang der gleichnamigen Herzrille auf seine Spitze gerichtet ist. Die Äste der rechten Koronararterie versorgen die Wand des rechten Ventrikels und des Atriums, den hinteren Teil des interventrikulären Septums, die Papillarmuskeln des rechten Ventrikels, die sinusatrialen und atrioventrikulären Knoten des Herzleitungssystems mit Blut.

Die linke Koronararterie befindet sich zwischen dem Beginn des Lungenstamms und der Ohrmuschel des linken Vorhofs und ist in zwei Zweige unterteilt: den vorderen interventrikulären und den Beuger. Der vordere interventrikuläre Ast verläuft entlang der gleichnamigen Rille in Richtung seiner Spitze und Anastomosen mit dem hinteren interventrikulären Ast der rechten Koronararterie. Die linke Koronararterie versorgt die linke Ventrikelwand, die Papillarmuskeln, den größten Teil des interventrikulären Septums, die Vorderwand des rechten Ventrikels und die linke Vorhofwand. Die Äste der Koronararterien ermöglichen es, alle Wände des Herzens mit Blut zu versorgen. Aufgrund der hohen Stoffwechselprozesse im Myokard wiederholen die untereinander in den Schichten des Herzmuskels anastomosierten Mikrogefäße den Verlauf der Muskelfaserbündel. Darüber hinaus gibt es andere Arten der Blutversorgung des Herzens: rechtsseitig, linksseitig und in der Mitte, wenn das Myokard mehr Blut vom entsprechenden Ast der Koronararterie erhält..

Es gibt mehr Venen im Herzen als Arterien. Die meisten großen Venen des Herzens sammeln sich in einem venösen Sinus.

Im venösen Sinusfluss: 1) eine große Herzvene - weicht von der Herzspitze, der Vorderfläche des rechten und linken Ventrikels, ab, sammelt Blut aus den Venen der Vorderfläche beider Ventrikel und des interventrikulären Septums; 2) die mittlere Vene des Herzens - sammelt Blut von der Rückseite des Herzens; 3) eine kleine Herzvene - liegt auf der hinteren Oberfläche des rechten Ventrikels und sammelt Blut aus der rechten Herzhälfte; 4) die hintere Vene des linken Ventrikels - wird auf der hinteren Oberfläche des linken Ventrikels gebildet und entfernt Blut aus diesem Bereich; 5) schräge Vene des linken Atriums - entsteht an der Rückwand des linken Atriums und sammelt Blut daraus.

Es gibt Venen im Herzen, die direkt in das rechte Atrium münden: die vorderen Venen des Herzens, die Blut von der vorderen Wand des rechten Ventrikels erhalten, und die kleinsten Venen des Herzens, die in das rechte Atrium und teilweise in die Ventrikel und das linke Atrium fließen.

Das Herz erhält eine empfindliche, sympathische und parasympathische Innervation.

Sympathische Fasern aus dem rechten und linken sympathischen Stamm, die durch die Herznerven verlaufen, übertragen Impulse, die die Herzfrequenz beschleunigen, das Lumen der Koronararterien erweitern, und parasympathische Fasern leiten Impulse, die die Herzfrequenz verlangsamen und das Lumen der Koronararterien verengen. Sinnesfasern von den Rezeptoren der Wände des Herzens und seiner Gefäße gelangen als Teil der Nerven zu den entsprechenden Zentren des Rückenmarks und des Gehirns.

Das Schema der Innervation des Herzens (gemäß V.P. Vorobiev) ist wie folgt. Die Quellen der Innervation des Herzens sind die Herznerven und -äste, die zum Herzen gehen; extraorganische Herzplexus (oberflächlich und tief) in der Nähe des Aortenbogens und des Lungenstamms; intraorganischer Herzplexus, der sich in den Wänden des Herzens befindet und über alle seine Schichten verteilt ist.

Der obere, mittlere und untere Halsnerv sowie der Brustherznerv beginnen am Hals- und oberen II-V-Knoten des rechten und linken sympathischen Stammes. Das Herz wird auch durch Herzäste des rechten und linken Vagusnervs innerviert..

Der oberflächliche extraorganische Herzplexus liegt auf der Vorderfläche des Lungenstamms und auf dem konkaven Halbkreis des Aortenbogens; Der tiefe extraorganische Plexus befindet sich hinter dem Aortenbogen (vor der Trachealgabelung). Der oberflächliche extraorganische Plexus umfasst den oberen linken zervikalen Herznerv vom linken zervikalen sympathischen Knoten und den oberen linken Herzast vom linken Vagusnerv. Die Äste der extraorganischen Herzplexus bilden einen einzelnen intraorganischen Herzplexus, der je nach Lage in den Schichten des Herzmuskels bedingt in subepikardiale, intramuskuläre und subendokardiale Plexus unterteilt ist.

Die Innervation wirkt regulierend auf die Aktivität des Herzens und verändert sie entsprechend den Bedürfnissen des Körpers.

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